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Michael-aldol-1,5-氢迁移串联反应合成吡咯[1,2-a]吲哚及大位阻手性胺在N-杂环卡宾合成中的应用

中文摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 吡咯[1,2-a]吲哚类化合物合成研究进展第7-32页
    1.1 前言第7-9页
        1.1.1 丝裂霉素的发现及其生物活性第7-8页
        1.1.2 Isatisine A的发现及其生物活性第8-9页
    1.2 吡咯[1,2-a]吲哚类化合物的合成进展第9-27页
    1.3 小结第27-28页
    参考文献第28-32页
第二章 Michael-Aldol-1,5-氢迁移串联反应合成9H-吡咯[1,2-a]吲哚类化合物第32-49页
    2.1 前言第32-33页
    2.2 实验与讨论第33-38页
    2.3 结论第38页
    2.4 实验部分第38-47页
        2.4.1 仪器与试剂第38页
        2.4.2 底物的合成第38-41页
        2.4.3 碱催化Michael-aldol-1,5-氢迁移串联反应的一般步骤第41-47页
    参考文献第47-49页
第三章 大位阻手性胺的合成及其在N-杂环卡宾合成中的应用第49-59页
    3.1 前言第49-50页
    3.2 实验设计第50-51页
    3.3 结果与讨论第51-52页
    3.4 结论第52页
    3.5 实验部分第52-57页
        3.5.1 仪器与试剂第52-53页
        3.5.2 大位阻伯胺的合成第53-54页
        3.5.3 大位阻胺(S)-3b的手性拆分第54-55页
        3.5.4 咪唑卡宾前体5的合成第55-56页
        3.5.5 三唑卡宾前体6的合成第56-57页
    参考文献第57-59页
附录:代表化合物谱图第59-67页
致谢第67页

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