中文摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第一章 吡咯[1,2-a]吲哚类化合物合成研究进展 | 第7-32页 |
1.1 前言 | 第7-9页 |
1.1.1 丝裂霉素的发现及其生物活性 | 第7-8页 |
1.1.2 Isatisine A的发现及其生物活性 | 第8-9页 |
1.2 吡咯[1,2-a]吲哚类化合物的合成进展 | 第9-27页 |
1.3 小结 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-32页 |
第二章 Michael-Aldol-1,5-氢迁移串联反应合成9H-吡咯[1,2-a]吲哚类化合物 | 第32-49页 |
2.1 前言 | 第32-33页 |
2.2 实验与讨论 | 第33-38页 |
2.3 结论 | 第38页 |
2.4 实验部分 | 第38-47页 |
2.4.1 仪器与试剂 | 第38页 |
2.4.2 底物的合成 | 第38-41页 |
2.4.3 碱催化Michael-aldol-1,5-氢迁移串联反应的一般步骤 | 第41-47页 |
参考文献 | 第47-49页 |
第三章 大位阻手性胺的合成及其在N-杂环卡宾合成中的应用 | 第49-59页 |
3.1 前言 | 第49-50页 |
3.2 实验设计 | 第50-51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-52页 |
3.4 结论 | 第52页 |
3.5 实验部分 | 第52-57页 |
3.5.1 仪器与试剂 | 第52-53页 |
3.5.2 大位阻伯胺的合成 | 第53-54页 |
3.5.3 大位阻胺(S)-3b的手性拆分 | 第54-55页 |
3.5.4 咪唑卡宾前体5的合成 | 第55-56页 |
3.5.5 三唑卡宾前体6的合成 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-59页 |
附录:代表化合物谱图 | 第59-67页 |
致谢 | 第67页 |