| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 研究现状、成果 | 第14-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、Sorafenib对巨噬细胞极化状态的影响 | 第18-44页 |
| 1.对象和方法 | 第18-38页 |
| 1.1 实验材料 | 第18-21页 |
| 1.2 实验方法 | 第21-36页 |
| 1.3 细胞实验 | 第36-38页 |
| 2.实验结果 | 第38-41页 |
| 2.1 低剂量sorafenib对小鼠巨噬细胞RAW264.7 的增殖影响较小 | 第38-39页 |
| 2.2 M1型、M2巨噬细胞炎性相关因子表达水平存在差异 | 第39-40页 |
| 2.3 Sorafenib诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7 向M2型分化 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-43页 |
| 4. 小结 | 第43-44页 |
| 二、Sorafenib处理后巨噬细胞对肝癌细胞生物学功能的影响 | 第44-51页 |
| 1.对象和方法 | 第44-46页 |
| 1.1 细胞实验 | 第44-46页 |
| 2.实验结果 | 第46-49页 |
| 2.1 低剂量sorafenib处理后巨噬细胞能够增强肝癌细胞的迁移能力 | 第46-47页 |
| 2.2 低剂量sorafenib处理后巨噬细胞能够增强肝癌细胞的侵袭能力 | 第47-48页 |
| 2.3 低剂量sorafenib处理后巨噬细胞能够增强肝癌细胞的增殖能力 | 第48-49页 |
| 3.讨论 | 第49-50页 |
| 4.小结 | 第50-51页 |
| 三、Sorafenib通过激活NF-kB信号通路诱导M2型巨噬细胞分化 | 第51-57页 |
| 1.对象和方法 | 第51-52页 |
| 1.1 细胞实验 | 第51-52页 |
| 2.实验结果 | 第52-55页 |
| 2.1 Sorafenib不激活巨噬细胞中STAT3相关通路 | 第52-53页 |
| 2.2 Sorafenib激活NF-kB通路促进M2型巨噬细胞活化 | 第53页 |
| 2.3 NF-kB通路抑制剂可恢复巨噬细胞M1型活化状态 | 第53-55页 |
| 3.讨论 | 第55-56页 |
| 4.小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 综述 抗血管生成剂在肝癌中耐药的研究进展 | 第65-75页 |
| 综述参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
