| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 研究背景与论文立题 | 第7-14页 |
| ·多样性导向合成（DOS）简介 | 第7页 |
| ·串联反应简介 | 第7-12页 |
| ·串联加成反应 | 第8-10页 |
| ·串联环化反应 | 第10-11页 |
| ·串联重排反应 | 第11-12页 |
| ·本论文的立题 | 第12-13页 |
| 参考文献 | 第13-14页 |
| 第二章 碱催化下串联加成-环化反应合成1-亚甲基茚环衍生物 | 第14-30页 |
| ·前言 | 第14-19页 |
| ·Cs_2CO_3催化下邻炔基苯甲醛、丙二氰和吲哚的三组分反应 | 第19-24页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-24页 |
| ·t-BuOK 促进下的2-(2-(苯炔基)苯亚甲基)丙二酸脂化合物和咪唑的反应 | 第24-28页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-28页 |
| 本章小结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-30页 |
| 第三章 串联Beckmann 重排和分子内环化反应构建吲哚衍生物 | 第30-42页 |
| ·前言 | 第30-33页 |
| ·串联Beckmann 重排和分子内环化反应构建吲哚衍生物 | 第33-39页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| 本章小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第四章 利用串联策略构建喹唑啉衍生物 | 第42-59页 |
| ·前言 | 第42-47页 |
| ·以邻位取代的芳香醛或芳香酮为原料 | 第43-44页 |
| ·以2-氨基苄胺为原料 | 第44-45页 |
| ·喹唑啉环的C-2位衍生法合成2-取代喹唑啉 | 第45-46页 |
| ·以其他原料合成2-取代喹唑啉化合物 | 第46-47页 |
| ·利用串联策略合成4-硫醚喹唑啉衍生物 | 第47-51页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·结果和讨论 | 第48-51页 |
| ·串联Suzuki 偶联反应构建喹唑啉骨架化合物 | 第51-55页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 全文总结 | 第59-61页 |
| 实验部分 | 第61-97页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 附录：代表性1~HNMR, (13)~CNMR | 第97-102页 |
| 研究生期间发表论文清单 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
