| 摘要 | 第2-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料和方法 | 第13-16页 |
| 1.1 病例入选标准 | 第13-14页 |
| 1.1.1 入选标准 | 第13页 |
| 1.1.2 排除标准 | 第13-14页 |
| 1.2 临床资料收集 | 第14页 |
| 1.2.1 样本选择标准 | 第14页 |
| 1.2.2 研究汇总 | 第14页 |
| 1.3 统计学分析 | 第14-16页 |
| 结果 | 第16-31页 |
| 2.1 患者一般情况比较 | 第16-17页 |
| 2.2 基因多态性对华法林抗凝剂量的影响 | 第17-24页 |
| 2.2.1 CYP2C9基因多态性对华法林抗凝剂量的影响 | 第17-21页 |
| 2.2.2 VKORC1基因多态性对华法林口服剂量的影响 | 第21-24页 |
| 2.2.3 CYP2C9和VKORC1与华法林剂量的相关性分析 | 第24页 |
| 2.3 非基因多态性对华法林口服剂量的影响 | 第24-31页 |
| 2.3.1 性别与华法林剂量之间的关系 | 第24-25页 |
| 2.3.2 年龄与华法林剂量之间的关系 | 第25-27页 |
| 2.3.3 身高与华法林剂量之间的关系 | 第27-28页 |
| 2.3.4 体重与华法林剂量之间的关系 | 第28-30页 |
| 2.3.5 年龄、身高、体重、性别与华法林剂量的相关性分析 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-37页 |
| 3.1 华法林剂量效果可能影响因素 | 第31页 |
| 3.2 CYP2C9基因多态性的差异与华法林稳定期服用剂量的关系 | 第31-33页 |
| 3.2.1 基因方面 | 第31-32页 |
| 3.2.2 代谢方面 | 第32-33页 |
| 3.3 VKORC1-1639A/G基因多态性与华法林服用剂量的关系 | 第33-34页 |
| 3.4 影响华法林药物代谢相关的非基因因素 | 第34-35页 |
| 3.5 展望 | 第35-37页 |
| 全文总结 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 综述 | 第41-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
