中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩略词表 | 第7-11页 |
前言 | 第11-32页 |
1.1 膀胱癌概述 | 第11-14页 |
1.1.1 膀胱癌的现状 | 第11页 |
1.1.2 膀胱癌的发病危险因素 | 第11-12页 |
1.1.3 膀胱癌的组织、病理学分级 | 第12-13页 |
1.1.4 膀胱癌的治疗 | 第13-14页 |
1.2 自噬 | 第14-24页 |
1.2.1 自噬的概念 | 第15页 |
1.2.2 自噬形成的分子机制 | 第15-17页 |
1.2.3 自噬形成的检测方法 | 第17-18页 |
1.2.4 自噬的调节机制 | 第18-22页 |
1.2.5 自噬在肿瘤中的作用 | 第22-23页 |
1.2.6 自噬与肿瘤治疗 | 第23-24页 |
1.2.7 自噬与凋亡的关系 | 第24页 |
1.3 细胞凋亡 | 第24-27页 |
1.3.1 细胞凋亡的概述 | 第25页 |
1.3.2 细胞凋亡的调控因素 | 第25-27页 |
1.3.3 细胞凋亡与肿瘤的关系 | 第27页 |
1.4 粗糠柴霉素 | 第27-28页 |
1.4.1 粗糠柴霉素的概述 | 第27-28页 |
1.4.2 粗糠柴霉素在抗肿瘤中的作用 | 第28页 |
1.5 研究的目的和意义 | 第28-30页 |
第一部分 技术路线图 | 第30-31页 |
第二部分 技术路线图 | 第31-32页 |
第一章 粗糠柴霉素诱导EJ细胞凋亡 | 第32-50页 |
1.1 材料 | 第32-33页 |
1.1.1 药品和试剂 | 第32页 |
1.1.2 仪器 | 第32-33页 |
1.2 方法 | 第33-42页 |
1.2.1 主要试剂配制 | 第33-34页 |
1.2.2 细胞复苏、培养、传代、冻存 | 第34页 |
1.2.3 MTT比色实验 | 第34-35页 |
1.2.4 克隆形成实验 | 第35页 |
1.2.5 透射电镜检测自噬发生 | 第35-36页 |
1.2.6 Western Blotting | 第36-40页 |
1.2.7 AnnexinⅤ/PI双标记检测凋亡细胞 | 第40-41页 |
1.2.8 流式细胞术检测细胞周期 | 第41-42页 |
1.2.9 统计学分析 | 第42页 |
1.3 结果 | 第42-47页 |
1.3.1 粗糠柴霉素抑制膀胱癌细胞的生长 | 第42-43页 |
1.3.2 克隆形成实验 | 第43页 |
1.3.3 粗糠柴霉素处理后EJ细胞内LC3-Ⅱ的形成 | 第43-45页 |
1.3.4 细胞周期变化 | 第45-46页 |
1.3.5 粗糠柴霉素增加EJ细胞的凋亡诱导作用 | 第46-47页 |
1.3.6 Caspase-3 和PARP | 第47页 |
1.4 讨论 | 第47-49页 |
1.5 结论 | 第49-50页 |
第二章 粗糠柴霉素增加EJ细胞放射治疗敏感性 | 第50-72页 |
2.1 材料 | 第50-51页 |
2.1.1 药品和试剂 | 第50页 |
2.1.2 仪器 | 第50-51页 |
2.2 方法 | 第51-57页 |
2.2.1 主要试剂配制 | 第51-52页 |
2.2.2 细胞复苏、培养、传代、冻存 | 第52页 |
2.2.3 siRNA的转染及其转染效率测定 | 第52-53页 |
2.2.4 有效siRN A的序列的筛选 | 第53-55页 |
2.2.5 克隆形成实验 | 第55-56页 |
2.2.6 透射电镜检测自噬发生 | 第56页 |
2.2.7 Western Blotting | 第56页 |
2.2.8 流式细胞术检测凋亡 | 第56页 |
2.2.9 流式细胞术检测细胞周期 | 第56-57页 |
2.2.10 统计学分析 | 第57页 |
2.3 结果 | 第57-69页 |
2.3.1 siRN A导入靶细胞的效率 | 第57页 |
2.3.2 siRN A抑制EJ细胞Atg12基因mRNA的表达 | 第57-60页 |
2.3.3 受辐射后细胞的自噬通路被激活 | 第60-61页 |
2.3.4 使用自噬诱导剂和抑制剂可以影响EJ细胞的放射敏感性 | 第61-63页 |
2.3.5 放射线处理前后EJ细胞内LC3-Ⅱ的变化 | 第63-64页 |
2.3.6 细胞周期变化 | 第64-67页 |
2.3.7 粗糠柴霉素增加EJ细胞的凋亡诱导作用 | 第67-69页 |
2.3.8 Caspase-3 和PARP | 第69页 |
2.4 讨论 | 第69-71页 |
2.5 结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
在学期间的研究成果 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |