| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 中药的抗肿瘤研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 提高机体免疫力 | 第10-11页 |
| 1.1.2 抑制肿瘤细胞增殖扩散与促进肿瘤细胞周期阻遏并诱导凋亡 | 第11-12页 |
| 1.1.3 辅助化疗、减轻毒副作用 | 第12页 |
| 1.1.4 逆转肿瘤多药耐药 | 第12-13页 |
| 1.2 苓甲抗癌复方 | 第13-14页 |
| 1.3 调节性T细胞 | 第14-20页 |
| 1.3.1 Treg细胞的来源与分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Treg细胞的表面分子多样性 | 第15-18页 |
| 1.3.3 Treg细胞与肿瘤 | 第18-20页 |
| 1.4 目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第21-22页 |
| 2.1.1 细胞培养 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 苓甲复方有效成分的分离提取 | 第22页 |
| 2.2.2 苓甲复方的药物毒性实验 | 第22页 |
| 2.2.3 荷瘤小鼠模型构建 | 第22-23页 |
| 2.2.4 苓甲抗癌复方提取物(LAM)体内活性检测 | 第23页 |
| 2.2.5 流式细胞术检测小鼠脾脏淋巴细胞中Treg细胞,NK细胞,CD4/CD8细胞比例 | 第23-26页 |
| 2.2.6 小鼠脾脏淋巴细胞提取、Western Blotting(蛋白免疫印迹)实验 | 第26-27页 |
| 2.2.7 石蜡切片免疫组化染色 | 第27页 |
| 2.2.8 数据统计 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果 | 第28-42页 |
| 3.1 LAM对正常BALB/c小鼠有较弱的毒性 | 第28-30页 |
| 3.1.1 LAM对正常小鼠存活与体重影响无明显差异 | 第28-29页 |
| 3.1.2 高剂量LAM对肝肾低毒 | 第29-30页 |
| 3.2 LAM抑制鼠源乳腺癌4T1细胞在BALB/c小鼠体内生长 | 第30-34页 |
| 3.2.1 LAM显著抑制4T1细胞在小鼠体内生长 | 第30-33页 |
| 3.2.2 LAM引发小鼠肿瘤坏死和抑制肿瘤促增殖蛋白Ki67的表达 | 第33页 |
| 3.2.3 LAM降低荷瘤小鼠血清中乳腺癌标记物CA153的含量 | 第33-34页 |
| 3.3 LAM对乳腺癌BALB/c小鼠脾脏中调节性T细胞(Treg)的数量与功能的影响 | 第34-37页 |
| 3.3.1 LAM降低荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞中Treg细胞的比例 | 第34-36页 |
| 3.3.2 LAM抑制荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞中FOXP3与CTLA-4的表达 | 第36页 |
| 3.3.3 LAM降低荷瘤小鼠血清与淋巴细胞细胞培养液中IL-10和TGF-β的分泌 | 第36-37页 |
| 3.4 LAM增强乳腺癌BALB/c小鼠中免疫监视功能 | 第37-42页 |
| 3.4.1 LAM促进荷瘤小鼠淋巴细胞增殖 | 第37-38页 |
| 3.4.2 LAM调节荷瘤小鼠淋巴细胞中CD4+/CD8+的比例 | 第38-39页 |
| 3.4.3 LAM提高荷瘤小鼠NK细胞的比例,促进穿孔素和颗粒酶B的分泌 | 第39-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 缩略词表 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 在学期间研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
