摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 引言 | 第11-31页 |
1.1 有机合成的经济与反应设计 | 第11-15页 |
1.1.1 原子经济和步骤经济 | 第11-13页 |
1.1.2 氧化还原经济 | 第13-14页 |
1.1.3 理想反应与合成 | 第14-15页 |
1.2 碳氢键活化与导向基 | 第15-22页 |
1.2.1 碳氢键活化概述 | 第15-16页 |
1.2.2 可移除 /转化的导向基 | 第16-17页 |
1.2.3 原位安置 /移除的导向基 | 第17-18页 |
1.2.4 引导 /参与环化的导向基 | 第18-20页 |
1.2.5 内置氧化剂的导向基 | 第20-22页 |
1.3 含氮杂环与炔烃环化 | 第22-28页 |
1.3.1 异喹啉和吲哚衍生物的应用 | 第22-24页 |
1.3.2 基于炔烃环化合成异喹啉和吲哚 | 第24-26页 |
1.3.3 基于炔烃环化构建含氮多环体系 | 第26-28页 |
1.4 课题的提出与研究内容 | 第28-31页 |
1.4.1 课题及相关概念的提出 | 第28-29页 |
1.4.2 课题研究内容 | 第29-31页 |
第2章 基于碳氢键活化和炔烃环化的一锅法异喹啉合成 | 第31-52页 |
2.1 本章引论 | 第31-32页 |
2.2 结果与讨论 | 第32-43页 |
2.2.1 异喹啉合成的反应条件优化 | 第32-34页 |
2.2.2 异喹啉合成的底物拓展 | 第34-37页 |
2.2.3 吡啶和杂环并吡啶的合成 | 第37-39页 |
2.2.4 氨基异喹啉和杂环并氨基吡啶的合成 | 第39-41页 |
2.2.5 假设的反应机理 | 第41-43页 |
2.3 本章小结 | 第43页 |
2.4 实验部分 | 第43-52页 |
2.4.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
2.4.2 合成方法与实验过程 | 第44页 |
2.4.3 产物结构鉴定 | 第44-52页 |
第3章 基于碳氢键活化和炔烃环化构建多环并吡啶骨架 | 第52-72页 |
3.1 本章引论 | 第52-54页 |
3.2 结果与讨论 | 第54-61页 |
3.2.1 cassiarin三环骨架的构建 | 第54-58页 |
3.2.3 基于分子内炔烃环化的多环并吡啶合成 | 第58-61页 |
3.3 本章小结 | 第61-62页 |
3.4 实验部分 | 第62-72页 |
3.4.1 试剂与仪器 | 第62页 |
3.4.2 合成方法与实验过程 | 第62-63页 |
3.4.3 产物结构鉴定 | 第63-72页 |
第4章 基于碳氢键活化/氮氮键切断和炔烃环化的吲哚合成 | 第72-95页 |
4.1 本章引论 | 第72-73页 |
4.2 结果与讨论 | 第73-86页 |
4.2.1 一锅法吲哚合成的条件优化 | 第73-75页 |
4.2.2 吲哚合成的底物拓展 | 第75-79页 |
4.2.3 吲哚产物的衍生化和应用探索 | 第79-80页 |
4.2.4 初步的反应机理研究 | 第80-86页 |
4.3 本章小结 | 第86-87页 |
4.4 实验部分 | 第87-95页 |
4.4.1 试剂与仪器 | 第87页 |
4.4.2 合成方法与实验过程 | 第87-88页 |
4.4.3 产物结构鉴定 | 第88-95页 |
第5章 基于碳氢键活化和炔烃环化构建氮杂大共轭体系 | 第95-113页 |
5.1 本章引论 | 第95-97页 |
5.2 结果与讨论 | 第97-106页 |
5.2.1 反应的条件优化 | 第97-99页 |
5.2.2 菲并咪唑并异喹啉合成的底物拓展 | 第99-103页 |
5.2.3 基于咪唑 -噻吩大共轭体系的铁离子荧光探针 | 第103-105页 |
5.2.4 假设的反应机理 | 第105-106页 |
5.3 本章小结 | 第106页 |
5.4 实验部分 | 第106-113页 |
5.4.1 试剂与仪器 | 第106页 |
5.4.2 合成方法与实验过程 | 第106-107页 |
5.4.3 荧光分析 | 第107-108页 |
5.4.4 产物结构鉴定 | 第108-113页 |
第6章 结论与展望 | 第113-115页 |
6.1 结论 | 第113-114页 |
6.2 展望 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-130页 |
致谢 | 第130-132页 |
附录A 产物的核磁共振谱图 | 第132-236页 |
附录B 用于第4章机理研究的质谱图 | 第236-239页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第239-240页 |