| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 长白山概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 长白山的起源 | 第11页 |
| 1.1.2 长白山的生态环境 | 第11页 |
| 1.1.3 长白山的自然资源 | 第11-12页 |
| 1.2 湿地概述 | 第12-16页 |
| 1.2.1 湿地的分类及特征 | 第12-13页 |
| 1.2.2 湿地的生态系统 | 第13-14页 |
| 1.2.3 湿地的功能及作用 | 第14页 |
| 1.2.4 湿地微生物多样性 | 第14-15页 |
| 1.2.5 湿地微生物的研究概况 | 第15-16页 |
| 1.3 湿地土壤微生物的研究方法及进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 传统的微生物培养法 | 第16页 |
| 1.3.2 非培养的现代分子生物学技术 | 第16-19页 |
| 1.4 16S rDNA序列分析在微生物鉴定中的应用 | 第19页 |
| 1.5 本文研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 长白山湿地土壤样品的采集及理化性质的研究 | 第21-24页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21页 |
| 2.2.1 湿地土壤样品采集 | 第21页 |
| 2.2.2 湿地土壤样品参数测定 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-23页 |
| 2.3.1 湿地土壤样品相关特征 | 第21-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 土壤中可培养微生物的分离与鉴定 | 第24-35页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.3 培养基 | 第25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 3.2.1 菌株的分离纯化 | 第25-26页 |
| 3.2.2 菌株初步的表型特征描述 | 第26页 |
| 3.2.3 TSA培养基培养微生物 | 第26页 |
| 3.2.4 采用微生物鉴定系统对菌株鉴定 | 第26-27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 3.3.1 湿地土壤中菌株的分离和筛选 | 第27-28页 |
| 3.3.2 分得菌株的表型特征 | 第28页 |
| 3.3.3 分得菌株的鉴定结果 | 第28-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 长白山不同海拔湿地土壤微生物多样性分析 | 第35-53页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第35-36页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 4.2 实验方法 | 第36-43页 |
| 4.2.1 基因组DNA的提取 | 第36页 |
| 4.2.2 PCR实验条件的优化 | 第36-39页 |
| 4.2.3 DGGE实验条件的优化 | 第39-40页 |
| 4.2.4 16S rDNA的PCR扩增、DGGE实验以及测序 | 第40-41页 |
| 4.2.5 基于16S rDNA的系统发育分析 | 第41-43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-52页 |
| 4.3.1 基因组DNA的提取结果 | 第43页 |
| 4.3.2 PCR、DGGE实验条件的优化结果 | 第43-46页 |
| 4.3.3 16S rDNA PCR扩增结果 | 第46页 |
| 4.3.4 DGGE实验结果 | 第46-47页 |
| 4.3.5 16S rDNA的测序结果以及系统发育结果 | 第47-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
