| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-11页 |
| 第二章 国内外研究进展 | 第11-25页 |
| ·植物液泡膜NHX研究进展 | 第11-13页 |
| ·液泡膜NHX发现及分子克隆 | 第11-12页 |
| ·液泡膜NHX的主要功能 | 第12页 |
| ·过量表达液泡膜NHX编码基因增强植物的耐盐性 | 第12-13页 |
| ·液泡膜H~+-PPase的研究进展 | 第13-19页 |
| ·液泡膜H~+-PPase的分布与类型 | 第13-14页 |
| ·液泡膜H~+-PPase蛋白的特性和拓扑结构 | 第14-16页 |
| ·液泡膜H~+-PPase的主要功能 | 第16-18页 |
| ·液泡膜H~+-PPase的过量表达增强植物的耐盐性与抗旱性 | 第18-19页 |
| ·百脉根遗传转化研究进展 | 第19-23页 |
| ·农杆菌介导百脉根遗传转化的原理 | 第20页 |
| ·百脉根遗传转化研究进展 | 第20-23页 |
| ·结语 | 第23-25页 |
| 第三章 根癌农杆菌介导双元载体ZxVP1-1-NHX对百脉根的遗传转化 | 第25-35页 |
| ·材料与方法 | 第25-29页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第26-27页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第27-29页 |
| ·结果分析 | 第29-33页 |
| ·选择培养基中HPT选择压的确定 | 第29-30页 |
| ·转基因植株的获得 | 第30-31页 |
| ·植物基因组DNA的完整性检测 | 第31页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第31页 |
| ·目的基因在转基因百脉根中表达的RT-PCR分析 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 转基因植株的抗逆性检测 | 第35-47页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·相关指标的测定 | 第36-37页 |
| ·数据分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·ZxNHX-ZxVP共转化百脉根株系具有更强的耐盐性 | 第37-38页 |
| ·ZxNHX-ZxVP共转化百脉根株系具有更强的抗旱性 | 第38-39页 |
| ·转基因百脉根株系中积累了更多的阳离子 | 第39-42页 |
| ·ZxVP和ZxNHX基因的超表达降低了转基因百脉根的叶片渗透势 | 第42页 |
| ·转基因百脉根株系具有较高的叶片相对含水量 | 第42-43页 |
| ·转基因百脉根株系的细胞膜受损程度低于野生型植株 | 第43页 |
| ·转基因百脉根的净光合速率显著高于野生型植株 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 在学期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 项目资助 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
