| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第17-38页 |
| 1.1 引言 | 第17-19页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第19-33页 |
| 1.2.1 水力失衡和碳饥饿理论研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.2 Isohydry(等水)-anisohydry(异水)气孔行为理论研究进展 | 第21-23页 |
| 1.2.3 虫害叶损失对树木非结构性碳、生长和死亡的影响研究进展 | 第23-30页 |
| 1.2.4 光对树木生理和森林演替的影响研究进展 | 第30-32页 |
| 1.2.5 树高造成的水力限制的研究进展 | 第32-33页 |
| 1.3 研究的目的意义和主要研究内容 | 第33-38页 |
| 1.3.1 关键的科学问题和研究目的意义 | 第33-35页 |
| 1.3.2 主要研究内容 | 第35-36页 |
| 1.3.3 本研究主要创新点 | 第36-37页 |
| 1.3.4 研究技术路线 | 第37-38页 |
| 第二章 宝天曼三个树种碳-水关系对降雨减少的响应 | 第38-55页 |
| 2.1 研究地概况 | 第40页 |
| 2.2 材料和方法 | 第40-44页 |
| 2.2.1 试验材料和设计 | 第40-41页 |
| 2.2.2 试验测定方法 | 第41-43页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第43-44页 |
| 2.3 结果分析 | 第44-50页 |
| 2.3.1 三个树种叶片气孔导度与水势的关系 | 第44-45页 |
| 2.3.2 三个树种的木质部栓塞脆弱性曲线 | 第45页 |
| 2.3.3 三个树种截雨样地与对照样地的凌晨水势与中午水势 | 第45-46页 |
| 2.3.4 三个树种截雨样地与对照样地的水力安全边际 | 第46-47页 |
| 2.3.5 三个树种截雨样地与对照样地的气孔导度和净光合速率 | 第47-48页 |
| 2.3.6 三个树种截雨样地与对照样地的非结构性碳 | 第48-49页 |
| 2.3.7 三个树种的失膨水势点 | 第49页 |
| 2.3.8 三个树种在截雨后的枯死情况 | 第49-50页 |
| 2.3.9 Isohydric - anisohydric植物功能性状变化 | 第50页 |
| 2.4 讨论 | 第50-54页 |
| 2.4.1 三个树种的Isohydry-anisohydry特性 | 第50-51页 |
| 2.4.2 三个树种生理特性对截雨处理的差别响应 | 第51-52页 |
| 2.4.3 isohydry-anisohydry谱中植物功能性状的变化 | 第52页 |
| 2.4.4 三个树种对截雨处理的适应 | 第52-54页 |
| 2.5 小结 | 第54-55页 |
| 第三章 不同换叶物候的木荷和黄杞对虫害叶损失的响应 | 第55-68页 |
| 3.1 研究地概况 | 第56页 |
| 3.2 材料和方法 | 第56-59页 |
| 3.2.1 试验材料和设计 | 第56-57页 |
| 3.2.2 试验测定方法 | 第57-59页 |
| 3.2.3 数据分析 | 第59页 |
| 3.3 结果分析 | 第59-65页 |
| 3.3.1 两个树种的树木年轮分析 | 第59-60页 |
| 3.3.2 叶损失对生长的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.3 叶损失对存活的影响 | 第61页 |
| 3.3.4 叶损失对两个树种不同组织非结构性碳的影响 | 第61-63页 |
| 3.3.5 水力参数对叶损失的响应 | 第63-65页 |
| 3.4 讨论 | 第65-67页 |
| 3.5 小结 | 第67-68页 |
| 第四章 光强和树体大小对锐齿栎树木水、碳平衡的影响 | 第68-83页 |
| 4.1 研究地概况 | 第69页 |
| 4.2 材料和方法 | 第69-72页 |
| 4.2.1 试验材料和设计 | 第69-70页 |
| 4.2.2 试验测定方法 | 第70-72页 |
| 4.2.3 数据分析 | 第72页 |
| 4.3 结果分析 | 第72-80页 |
| 4.3.1 宝天曼锐齿栎林更新情况 | 第72-73页 |
| 4.3.2 宝天曼锐齿栎林叶面积指数年变化 | 第73-74页 |
| 4.3.3 宝天曼锐齿栎林不同位置的光照强度 | 第74页 |
| 4.3.4 水势、整树水力导度和气孔形态 | 第74-75页 |
| 4.3.5 气体交换数据 | 第75-76页 |
| 4.3.6 光合光响应曲线参数 | 第76-77页 |
| 4.3.7 叶绿素含量 | 第77页 |
| 4.3.8 叶绿素荧光参数 | 第77-78页 |
| 4.3.9 非结构性碳 | 第78-79页 |
| 4.3.10 叶片和枝条功能性状 | 第79-80页 |
| 4.4 讨论 | 第80-82页 |
| 4.4.1 关于水力限制假说(HLH)的检验 | 第80页 |
| 4.4.2 树体大小及不同位置对水分关系、光合特征和NSC的影响 | 第80-82页 |
| 4.4.3 锐齿栎(幼树)对低光环境的响应 | 第82页 |
| 4.5 小结 | 第82-83页 |
| 第五章 宝天曼锐齿栎幼苗生长、非结构性碳和光合作用对遮阴和模拟光斑的响应 | 第83-96页 |
| 5.1 研究地概况 | 第84页 |
| 5.2 材料和方法 | 第84-86页 |
| 5.2.1 试验材料和设计 | 第84-85页 |
| 5.2.2 试验测定方法 | 第85-86页 |
| 5.2.3 数据分析 | 第86页 |
| 5.3 结果分析 | 第86-93页 |
| 5.3.1 宝天曼锐齿栎林更新情况 | 第86页 |
| 5.3.2 比叶面积和干物质量 | 第86-87页 |
| 5.3.3 非结构性碳浓度 | 第87-88页 |
| 5.3.4 在高光照强度下的光合参数 | 第88-89页 |
| 5.3.5 光合-光响应曲线和荧光参数 | 第89-90页 |
| 5.3.6 光合作用的日变化 | 第90-93页 |
| 5.4 讨论 | 第93-95页 |
| 5.5 小结 | 第95-96页 |
| 第六章 结论与展望 | 第96-105页 |
| 6.1 讨论 | 第96-102页 |
| 6.1.1 树木水、碳关系对降雨减少的响应 | 第96-97页 |
| 6.1.2 树木物候和虫害叶损失对树木非结构性碳、生长和死亡的影响 | 第97-98页 |
| 6.1.3 光强和树体大小对锐齿栎树木水、碳平衡的影响 | 第98-100页 |
| 6.1.4 不同条件下的树木碳-水关系 | 第100-102页 |
| 6.2 结论 | 第102-103页 |
| 6.3 展望 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-122页 |
| 在读期间的学术研究 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
