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SREBP-2诱导肝细胞成脂的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第11-24页
    1.1 肝细胞的分离第11-13页
        1.1.1 非酶消化法第12页
        1.1.2 酶消化法第12-13页
    1.2 肝细胞的培养第13-16页
        1.2.1 肝细胞的原代培养及方法第13-15页
        1.2.2 肝细胞的传代培养第15-16页
    1.3 肝细胞的鉴定第16-17页
    1.4 SREBPs基因的研究第17-21页
        1.4.1 SREBPs简介第17-18页
        1.4.2 SREBPs前体裂解第18-19页
        1.4.3 SREBPs的转录调控第19-21页
    1.5 脂肪代谢相关转录因子与限速酶基因介绍第21-22页
        1.5.1 C/EBPα核转录因子第21-22页
        1.5.2 FAS第22页
    1.6 研究的目的和意义第22-23页
    1.7 研究内容第23-24页
第二章 肝细胞的分离、培养、鉴定及SREBP-2 诱导成脂的研究第24-34页
    2.1 材料与方法第25-26页
        2.1.1 动物肝脏组织第25页
        2.1.2 主要试剂第25页
        2.1.3 主要耗材第25页
        2.1.4 主要仪器设备第25-26页
        2.1.5 试验试剂的配制第26页
    2.2 实时定量PCR引物的设计与合成第26页
    2.3 肝细胞分离培养与鉴定第26-29页
        2.3.1 肝细胞分离第26-27页
        2.3.2 肝细胞原代培养第27页
        2.3.3 传代培养第27-28页
        2.3.4 过碘酸-雪夫反应鉴定肝细胞第28-29页
    2.4 介导小鼠SREBP-2 过表达腺病毒的扩繁第29页
    2.5 病毒滴度测定第29页
    2.6 最佳感染复数的测定第29-30页
    2.7 肝细胞传代培养与病毒侵染第30页
    2.8 总RNA提取与反转录第30-31页
    2.9 油红-O染色观察第31-32页
    2.10 SREBP-2 等基因的定量分析第32-34页
第三章 实验结果与分析第34-46页
    3.1 实时荧光定量PCR引物设计第34页
    3.2 肝细胞分离培养与鉴定第34-39页
        3.2.1 肝细胞的原代培养第34-37页
        3.2.2 肝细胞的传代培养第37-38页
        3.2.3 过碘酸 -雪夫反应(PAS)鉴定肝细胞第38-39页
    3.3 病毒滴度测定与MOI值测定第39页
    3.4 Ad-SREBP-2 与Ad-CMV病毒侵染细胞第39-40页
    3.5 侵染病毒的肝细胞油红-O染色第40-42页
    3.6 总RNA的提取与基因定量第42-46页
        3.6.1 肝细胞总RNA的提取与反转录第42页
        3.6.2 SREBP2基因过表达检测第42-43页
        3.6.3 脂代谢相关基因表达检测第43-46页
第四章 结果讨论与结论第46-54页
    4.1 肝细胞的分离纯化第46-47页
    4.2 肝细胞的培养第47页
    4.3 肝细胞的鉴定第47-48页
    4.4 Ad-SREBP-2 腺病毒侵染肝细胞第48-50页
        4.4.1 介导外源基因转染肝细胞第48-49页
        4.4.2 Ad Easy腺病毒载体系统第49页
        4.4.3 病毒滴度和MOI值测定第49-50页
        4.4.4 Ad-SREBP-2 病毒侵染肝细胞第50页
    4.5 总RNA的提取第50页
    4.6 SREBP-2 基因对肝细胞脂滴沉积的影响第50-51页
    4.7 SREBP-2 对FAS、C/EBPα和SREBP-1c的调控作用第51-53页
        4.7.1 SREBP-2 与SREBP-1c家族内相互调控作用第51页
        4.7.2 SREBP-2 调节FAS转录表达第51-52页
        4.7.3 SREBP-2 调节C/EBPα转录表达第52-53页
    4.8 结果与结论第53-54页
附录第54-55页
参考文献第55-61页
致谢第61页

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