| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略词 | 第14-16页 |
| 绪论 | 第16-19页 |
| 第一章 改变MALAT1不影响MSCs的表型和分化功能 | 第19-29页 |
| 1.1 引言 | 第19-20页 |
| 1.2 实验背景 | 第20-22页 |
| 1.2.1 重度PE患者的蜕膜MSCs表现出较低的增殖活性 | 第20页 |
| 1.2.2 重度PE患者的蜕膜MSCs功能减弱 | 第20-21页 |
| 1.2.3 PE患者MSC及胎盘中的MALAT1的表达都显著下调 | 第21-22页 |
| 1.3 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.3.1 实验对象 | 第22页 |
| 1.3.2 实验试剂 | 第22页 |
| 1.3.3 主要实验仪器 | 第22-23页 |
| 1.4 实验方法 | 第23-25页 |
| 1.4.1 MSCs的分离培养及纯化 | 第23页 |
| 1.4.2 瞬时转染 | 第23-24页 |
| 1.4.3 MALAT1表达水平的检测 | 第24页 |
| 1.4.4 MALAT1对MSCs表型及分化功能的影响 | 第24-25页 |
| 1.5 实验结果 | 第25-27页 |
| 1.5.1 MALAT1不影响MSCs的表面标志 | 第25-26页 |
| 1.5.2 MALAT1不影响MSCs的分化功能 | 第26-27页 |
| 1.6 讨论 | 第27-29页 |
| 第二章 MALAT1通过VEGF促进MSCs的增殖、迁移、侵袭和血管生成 | 第29-47页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.2.1 实验对象 | 第30页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第30页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-35页 |
| 2.3.1 正常组MSCs的分离培养及纯化 | 第31页 |
| 2.3.2 细胞活力检测 | 第31页 |
| 2.3.3 细胞周期检测 | 第31-32页 |
| 2.3.4 细胞凋亡检测 | 第32页 |
| 2.3.5 细胞迁移检测 | 第32页 |
| 2.3.6 滋养细胞侵袭检测 | 第32-33页 |
| 2.3.7 血管生成检测 | 第33页 |
| 2.3.8 VEGF表达水平检测 | 第33-34页 |
| 2.3.9 VEGF中和实验 | 第34页 |
| 2.3.10 双荧光素酶报告基因检测 | 第34-35页 |
| 2.4 实验结果 | 第35-45页 |
| 2.4.1 MALAT1促进MSCs的增殖 | 第35-37页 |
| 2.4.2 MALAT1抑制MSCs凋亡 | 第37页 |
| 2.4.3 MALAT1促进MSCs和HTR-8/SVneo迁移 | 第37-39页 |
| 2.4.4 过表达MALAT1的MSCs培养上清促进HTR-8/SVneo侵袭 | 第39页 |
| 2.4.5 MALAT1过表达的MSCs培养上清促进HUVEC血管生成 | 第39-41页 |
| 2.4.6 VEGFA介导了MALAT1对MSCs影响 | 第41-45页 |
| 2.5 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 MALAT1增强MSCs的免疫调控作用 | 第47-55页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验材料 | 第48页 |
| 3.2.1 实验对象 | 第48页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第48页 |
| 3.2.3 主要实验仪器 | 第48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.3.1 THP-1极化实验 | 第48-49页 |
| 3.3.2 Q-PCR法检测细胞因子表达 | 第49页 |
| 3.3.4 Western Blot检测IDO | 第49-50页 |
| 3.4 实验结果 | 第50-53页 |
| 3.4.1 MALAT1过表达的MSCs上清促进M2型巨噬细胞的极化 | 第50-51页 |
| 3.4.2 MALAT1通过诱导IDO的产生增强MSCs的免疫调控作用 | 第51-53页 |
| 3.5 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 氧化应激降低MALAT1的表达 | 第55-59页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验材料 | 第55-56页 |
| 4.2.1 实验对象 | 第55页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第55页 |
| 4.2.3 主要实验仪器 | 第55-56页 |
| 4.3 实验方法 | 第56页 |
| 4.3.1 炎症因子和H_2O_2刺激MSCs细胞 | 第56页 |
| 4.3.2 CCK-8检测H_2O_2对MSCs活力的影响 | 第56页 |
| 4.4 实验结果 | 第56-58页 |
| 4.4.1 LPS、IL-6、TGF-β1不影响MALAT1的表达 | 第56-57页 |
| 4.4.2 H_2O_2刺激MSCs降低MALAT1的表达 | 第57-58页 |
| 4.5 讨论 | 第58-59页 |
| 全文总结 | 第59-60页 |
| LncRNAs在子痫前期中的研究进展 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附件 | 第63-64页 |
| 硕士期间科研成果 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
