| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-15页 |
| 1.1.1 药物缓释技术 | 第11-12页 |
| 1.1.2 药物缓释系统传统制备方法及其局限性 | 第12-13页 |
| 1.1.3 微流控技术简介 | 第13-14页 |
| 1.1.4 微流控液滴技术 | 第14-15页 |
| 1.2 研究现状 | 第15-17页 |
| 1.2.1 药物缓释系统中常用的载体材料 | 第15-16页 |
| 1.2.2 微流控技术在制备药物缓释系统中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 课题研究内容与论文结构安排 | 第17-21页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第17-18页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第18页 |
| 1.3.3 结构安排 | 第18-21页 |
| 第二章 相关理论和模型 | 第21-27页 |
| 2.1 微流控微通道内流体基本理论 | 第21-22页 |
| 2.2 药物缓释系统中的药物释放动力学理论与模型 | 第22-25页 |
| 2.2.1 溶胀型药物体系的释放动力学模型 | 第22-24页 |
| 2.2.2 可降解聚合物药物系统的释放动力学模型 | 第24-25页 |
| 2.3 本章小结 | 第25-27页 |
| 第三章 PLGA载药微球的释放动力学研究 | 第27-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 实验平台 | 第27-28页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.3 实验步骤 | 第29-30页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 3.2.1 微球尺寸对药物释放的影响 | 第30-33页 |
| 3.2.2 微球形状结构对药物释放的影响 | 第33-35页 |
| 3.2.3 释放介质渗透压对药物释放的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.4 释放介质的pH对药物释放的影响 | 第36-38页 |
| 3.2.5 释放介质温度对药物释放的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.6 药物初始浓度对药物释放的影响 | 第39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 海藻酸钙载药微球的释放动力学研究 | 第41-53页 |
| 4.1 材料和方法 | 第41-43页 |
| 4.1.1 实验平台 | 第41页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第41-42页 |
| 4.1.3 实验步骤 | 第42-43页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 4.2.1 制备工艺对凝胶微球形貌和包封率的影响 | 第43页 |
| 4.2.2 微球粒径大小对药物释放的影响 | 第43-46页 |
| 4.2.3 释放介质渗透压对药物释放的影响 | 第46-47页 |
| 4.2.4 释放介质pH值对药物释放的影响 | 第47-48页 |
| 4.2.5 释放介质温度对药物释放的影响 | 第48-49页 |
| 4.2.6 药物初始浓度对药物释放的影响 | 第49-50页 |
| 4.3 海藻酸盐微球释药行为与PLGA微球释药行为的对比 | 第50-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第五章 总结与展望 | 第53-57页 |
| 5.1 总结 | 第53-54页 |
| 5.2 本文创新点 | 第54-55页 |
| 5.3 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第63页 |