| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 1 绪论 | 第13-26页 |
| ·研究对象介绍 | 第13-14页 |
| ·军曹鱼 | 第13页 |
| ·红鳍笛鲷 | 第13-14页 |
| ·鱼类精子超低温冷冻保存及冷冻损伤研究概况 | 第14-22页 |
| ·精子超低温冷冻保存的目的与意义 | 第15页 |
| ·精子超低温冷冻保存与损伤原理及保存方法 | 第15-18页 |
| ·稀释液成分研究 | 第18-19页 |
| ·降温方法、解冻方法及保存方法对低温冷冻保存效果的影响 | 第19页 |
| ·影响精子质量的因素及对冷冻保存效果的影响 | 第19-20页 |
| ·精子质量评价体系 | 第20-21页 |
| ·鱼类精液超低温冷冻保存的损伤研究 | 第21-22页 |
| ·鱼类精子超低温冷冻保存研究的主要成果 | 第22页 |
| ·鱼类精子超低温冷冻保存中存在的问题及前景展望 | 第22-24页 |
| ·存在的问题 | 第22-23页 |
| ·前景展望 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 2 军曹鱼与红鳍笛鲷新鲜精子形态与活力观察 | 第26-34页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·亲鱼来源 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·精子采集 | 第28页 |
| ·精子形态观察 | 第28页 |
| ·新鲜精子活力评价 | 第28页 |
| ·数据处理 | 第28-29页 |
| ·实验结果与分析 | 第29-33页 |
| ·精子形态观察 | 第29-30页 |
| ·新鲜精子浓度与活力观察 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 3 军曹鱼与红鳍笛鲷精子超低温冷冻保存研究 | 第34-60页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·亲鱼来源 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-38页 |
| ·配子采集 | 第34页 |
| ·精子活力检测 | 第34页 |
| ·精子超低温冷冻 | 第34-37页 |
| ·解冻方法对冷冻精子活力的影响 | 第37页 |
| ·冷冻精液人工授精 | 第37-38页 |
| ·数据处理 | 第38页 |
| ·实验结果与分析 | 第38-56页 |
| ·精子超低温冷冻保存 | 第38-47页 |
| ·解冻方法对冷冻精子活力的影响 | 第47-48页 |
| ·冷冻精子人工授精 | 第48-56页 |
| ·讨论 | 第56-60页 |
| ·超低温冷冻及解冻方法筛选 | 第56-58页 |
| ·受精实验 | 第58-60页 |
| 4 单细胞电泳技术检测超低温冷冻对军曹鱼与红鳍笛鲷精子DNA 的损伤 | 第60-68页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·精子来源 | 第60页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-62页 |
| ·精子处理 | 第60-61页 |
| ·制片 | 第61页 |
| ·精子裂解 | 第61页 |
| ·电泳 | 第61页 |
| ·中和 | 第61页 |
| ·染色和观察 | 第61页 |
| ·精子DNA 的损伤分级 | 第61页 |
| ·数据处理 | 第61-62页 |
| ·实验结果 | 第62-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 5 低渗肿胀技术检测超低温冷冻对军曹鱼与红鳍笛鲷精子细胞膜的损伤 | 第68-75页 |
| ·实验材料 | 第68页 |
| ·精子来源 | 第68页 |
| ·主要仪器 | 第68页 |
| ·试剂 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68-69页 |
| ·精子处理 | 第68页 |
| ·低渗液浓度的筛选 | 第68-69页 |
| ·低渗肿胀实验 | 第69页 |
| ·数据处理 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 6 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 附录Ⅰ：受精发育过程 | 第87-90页 |
| 附录Ⅱ：单细胞电泳 | 第90-91页 |
| 附录Ⅲ：实验掠影 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 作者简介 | 第94-95页 |
| 导师简介 | 第95页 |
