| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 克氏原螯虾的生物学背景介绍 | 第11-12页 |
| 1.1.1 克氏原螯虾的分类及分布 | 第11页 |
| 1.1.2 克氏原螯虾的外形特征 | 第11页 |
| 1.1.3 克氏原螫虾的生活习性 | 第11-12页 |
| 1.1.4 克氏原螯虾的繁殖方式 | 第12页 |
| 1.1.5 克氏原螯虾的养殖 | 第12页 |
| 1.2 微卫星标记 | 第12-20页 |
| 1.2.1 分子标记的概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 微卫星DNA的结构 | 第13页 |
| 1.2.3 微卫星DNA的产生机制 | 第13页 |
| 1.2.4 微卫星DNA的获取 | 第13-14页 |
| 1.2.5 微卫星标记技术的优点 | 第14-15页 |
| 1.2.6 微卫星标记技术的缺点 | 第15页 |
| 1.2.7 亲子鉴定 | 第15-16页 |
| 1.2.8 亲子鉴定的方法 | 第16-17页 |
| 1.2.9 水产动物遗传多样性研究现状 | 第17页 |
| 1.2.10 微卫星标记在研究动物遗传多样性中的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.11 克氏原螯虾分子标记研究 | 第19-20页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 微卫星标记技术应用于克氏原螯虾的遗传多样性分析 | 第21-33页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第21-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第21页 |
| 2.1.4 溶液的配置 | 第21-22页 |
| 2.1.5 克氏原螯虾DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.1.6 微卫星位点的选择 | 第23-25页 |
| 2.1.7 PCR扩增程序 | 第25页 |
| 2.1.8 聚丙烯酰胺胶制备和电泳 | 第25页 |
| 2.1.9 非变性聚丙烯酰胺胶的银染 | 第25-26页 |
| 2.2 实验结果与统计分析 | 第26-30页 |
| 2.2.1 实验结果 | 第26-27页 |
| 2.2.2 数据统计分析 | 第27-30页 |
| 2.3 讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 微卫星标记应用于克氏原螯虾半同胞家系的分析 | 第33-47页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第33页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 实验仪器、实验药品、药品配置方法 | 第33页 |
| 3.1.3 克氏原螯虾的DNA提取方法 | 第33页 |
| 3.1.4 微卫星位点 | 第33页 |
| 3.1.5 PCR扩增程序和电泳 | 第33页 |
| 3.2 数据统计分析和结果 | 第33-45页 |
| 3.2.1 实验结果 | 第33-37页 |
| 3.2.2 数据分析 | 第37-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 微卫星标记技术在克氏原螯虾亲子鉴定中的应用 | 第47-57页 |
| 4.1 实验材料和方法 | 第48页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 实验仪器、实验药品、药品配置方法 | 第48页 |
| 4.1.3 克氏原螯虾的DNA提取方法 | 第48页 |
| 4.1.4 微卫星位点 | 第48页 |
| 4.1.5 PCR扩增程序和电泳 | 第48页 |
| 4.2 实验结果与统计分析 | 第48-54页 |
| 4.2.1 实验结果 | 第48-51页 |
| 4.2.2 统计分析 | 第51-54页 |
| 4.3 讨论 | 第54-57页 |
| 第五章 基于遗传距离的克氏原螯虾家系判别方法 | 第57-61页 |
| 5.1 实验材料和方法 | 第57页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第57页 |
| 5.1.2 实验仪器、实验药品、药品配置方法 | 第57页 |
| 5.1.3 克氏原螫虾的DNA提取方法 | 第57页 |
| 5.1.4 微卫星位点 | 第57页 |
| 5.1.5 PCR扩增程序和电泳 | 第57页 |
| 5.2 实验结果 | 第57-58页 |
| 5.3 讨论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69页 |
