致谢 | 第9-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第21-33页 |
1.1 气态污染物及其处理技术 | 第21-24页 |
1.1.1 气态污染物的特征及来源 | 第21-22页 |
1.1.2 气态污染物的处理技术 | 第22-24页 |
1.2 等离子体技术及其环境污染治理中的研究现状 | 第24-27页 |
1.2.1 等离子体概述 | 第24页 |
1.2.2 离子体技术在环境污染治理中的研究现状 | 第24-27页 |
1.3 锰氧化物矿物及其在环境治理中应用 | 第27-30页 |
1.3.1 锰氧化物矿物分类及其结构 | 第27-28页 |
1.3.2 锰氧化物矿的环境属性 | 第28-29页 |
1.3.3 锰氧化物矿物在环境污染治理中的应用 | 第29-30页 |
1.4 研究思路 | 第30-31页 |
1.5 研究内容 | 第31-32页 |
1.6 研究创新点 | 第32-33页 |
第二章 介质阻挡放电降解二硫化碳 | 第33-48页 |
2.1 实验部分 | 第33-37页 |
2.1.1 实验装置 | 第33-34页 |
2.1.2 单、双介质反应器 | 第34-36页 |
2.1.3 分析方法 | 第36-37页 |
2.2 反应器结构优化研究 | 第37-42页 |
2.2.1 介质层数对二硫化碳降解的影响 | 第37-39页 |
2.2.2 内电极材料对二硫化碳降解的影响 | 第39-40页 |
2.2.3 内电极直径对二硫化碳降解的影响 | 第40-41页 |
2.2.4 反应器放电长度对二硫化碳降解的影响 | 第41-42页 |
2.3 工艺参数优化研究 | 第42-47页 |
2.3.1 外加电压对二硫化碳降解的影响 | 第42-44页 |
2.3.2 气体停留时间对二硫化碳降解的影响 | 第44-45页 |
2.3.3 载气种类对二硫化碳降解的影响 | 第45-46页 |
2.3.4 载气相对湿度对二硫化碳降解的影响 | 第46-47页 |
2.4 本章小结 | 第47-48页 |
第三章 天然锰氧化物联合等离子体降解二硫化碳 | 第48-61页 |
3.1 实验部分 | 第48-50页 |
3.1.1 锰氧化物的置入方式 | 第48-49页 |
3.1.2 催化剂的表征 | 第49-50页 |
3.1.3 分析方法 | 第50页 |
3.2 结果与讨论 | 第50-59页 |
3.2.1 天然锰氧化物的表征 | 第50-53页 |
3.2.2 天然锰氧化物对二硫化碳的吸附性能 | 第53-54页 |
3.2.3 锰氧化物的粒径对二硫化碳去除率影响 | 第54页 |
3.2.4 锰氧化物置入位置对二硫化碳去除率的影响 | 第54-56页 |
3.2.5 锰氧化物对二氧化碳含量的影响 | 第56-57页 |
3.2.6 锰氧化物对尾气中臭氧含量的影响 | 第57-58页 |
3.2.7 锰氧化物对能量效率的影响 | 第58-59页 |
3.3 天然锰氧化物协同介质阻挡放电降解二硫化碳机理 | 第59-60页 |
3.4 本章小结 | 第60-61页 |
第四章 改性锰氧化物联合等离子体降解甲苯 | 第61-72页 |
4.1 天然锰氧化物改性方法及效果评价方法 | 第61-63页 |
4.1.1 天然锰氧化物改性方法 | 第61-62页 |
4.1.2 改性锰氧化物效果评价方法 | 第62-63页 |
4.2 结果与讨论 | 第63-70页 |
4.2.1 天然锰氧化物的硫酸改性 | 第63-64页 |
4.2.2 天然锰氧化物的煅烧改性 | 第64页 |
4.2.3 天然锰氧化物的微波改性 | 第64-65页 |
4.2.4 天然锰氧化物的超声波改性 | 第65-66页 |
4.2.5 天然锰氧化物的有机表面改性 | 第66-67页 |
4.2.6 锰氧化物的表征 | 第67-69页 |
4.2.7 气体产物分析 | 第69-70页 |
4.3 本章小结 | 第70-72页 |
第五章 合成锰钾矿联合等离子体降解甲苯 | 第72-82页 |
5.1 实验部分 | 第73-74页 |
5.1.1 催化剂的制备 | 第73页 |
5.1.2 分析方法 | 第73-74页 |
5.2 催化剂的活性评价 | 第74-78页 |
5.2.1 催化剂制备方法对二氧化碳选择性的影响 | 第74-75页 |
5.2.2 催化剂制备方法臭氧产生量的影响 | 第75-76页 |
5.2.3 催化剂制备方法对甲苯转化率的影响 | 第76页 |
5.2.4 催化剂制备方法对能量效率的影响 | 第76-78页 |
5.3 催化剂的表征分析 | 第78-81页 |
5.3.1 比表面积及孔径分布 | 第78-79页 |
5.3.2 XRD分析 | 第79页 |
5.3.3 H_2-程序升温还原 | 第79-81页 |
5.3.4 电镜分析 | 第81页 |
5.4 本章小结 | 第81-82页 |
第六章 锰钾矿及其它半导体矿物联合等离子体降解甲苯 | 第82-91页 |
6.1 实验部分 | 第82-83页 |
6.1.1 催化剂的制备与表征 | 第82页 |
6.1.2 催化剂的置入方式 | 第82-83页 |
6.1.3 实验与分析方法 | 第83页 |
6.2 结果与讨论 | 第83-90页 |
6.2.1 催化剂的表征 | 第83-86页 |
6.2.2 催化剂对甲苯转化率的影响 | 第86-87页 |
6.2.3 催化剂对二氧化碳选择性的影响 | 第87页 |
6.2.4 催化剂对氮氧化物含量的影响 | 第87-89页 |
6.2.5 催化剂对臭氧含量的影响 | 第89-90页 |
6.3 本章小结 | 第90-91页 |
第七章 合成锰钾矿负载铈联合等离子体转化甲苯 | 第91-105页 |
7.1 实验部分 | 第91-92页 |
7.1.1 催化剂的制备 | 第91页 |
7.1.2 催化剂的性能评价方法 | 第91-92页 |
7.2 催化剂的性能研究 | 第92-95页 |
7.2.1 Ce/OMS-2催化剂对甲苯转化率的影响 | 第92-93页 |
7.2.2 铈掺杂量对Ce/OMS-2催化性能的影响 | 第93页 |
7.2.3 煅烧温度对Ce/OMS-2催化性能的影响 | 第93-95页 |
7.2.4 催化剂的使用时间对甲苯转化率的影响 | 第95页 |
7.3 催化剂的表征 | 第95-104页 |
7.3.1 X射线衍射分析 | 第95-98页 |
7.3.2 电镜分析 | 第98-99页 |
7.3.3 氮气吸附-脱附 | 第99-102页 |
7.3.4 红外谱图 | 第102-104页 |
7.4 催化机理分析 | 第104页 |
7.5 结论 | 第104-105页 |
第八章 结论和展望 | 第105-107页 |
8.1 结论 | 第105-106页 |
8.2 展望 | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-120页 |
攻读博士学位期间的学术活动及成果情况 | 第120-121页 |