致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
目录 | 第10-13页 |
第一章 前言 | 第13-27页 |
·茶叶与茶叶农药残留 | 第13-15页 |
·拟除虫菊酯类杀虫剂 | 第15-18页 |
·拟除虫菊酯类农药的简介 | 第15-16页 |
·联苯菊酯、甲氰聚酯、氯氰菊酯 | 第16-18页 |
·农药残留微生物降解的研究概况 | 第18-20页 |
·农药残留的研究概况 | 第18-19页 |
·农药的微生物降解研究进展 | 第19-20页 |
·农药降解酶的研究概况 | 第20-25页 |
·农药降解酶的分类及酶活测定 | 第21-22页 |
·农药降解酶的来源 | 第22页 |
·农药降解酶的酶系及其酶学性质 | 第22-23页 |
·农药降解酶的分子生物学研究 | 第23-24页 |
·农药降解酶的应用研究 | 第24-25页 |
·本研究的立论依据、目的和意义 | 第25-27页 |
第二章 菌株M6R9和M5R14的鉴定 | 第27-34页 |
·实验材料和方法 | 第27-29页 |
·实验材料 | 第27页 |
·培养基 | 第27-28页 |
·试剂和仪器 | 第28页 |
·分离纯化单个菌株总DNA的提取 | 第28页 |
·扩增的16S rDNA割胶回收 | 第28页 |
·16S rDNA的提取剂PCR扩增 | 第28-29页 |
·16S rDNA序列分析和系统发育树构建 | 第29页 |
·结果分析 | 第29-32页 |
·菌株M6R9总DNA的提取结果 | 第29-30页 |
·菌株M6R9的16S rDNA基因PCR扩增及序列分析 | 第30-31页 |
·菌株M5R14总DNA的提取结果 | 第31页 |
·菌株M5R14的16S rDNA基因PCR扩增及序列分析 | 第31-32页 |
·结论 | 第32-34页 |
第三章 缺陷假单胞菌降解粗酶特性初探 | 第34-44页 |
·材料和方法 | 第34-38页 |
·菌株 | 第34页 |
·培养基 | 第34-35页 |
·试剂和仪器 | 第35页 |
·水样中3种菊酯的添加回收率试验 | 第35-36页 |
·缺陷假单胞菌M5R14的活化 | 第36页 |
·粗酶液的制备及可溶性蛋白含量的测定 | 第36页 |
·酶活力测定 | 第36-37页 |
·粗提酶的米氏常数Km和最大反应速率测定及3种菊酯农药的降解动力学分析 | 第37页 |
·拟除虫菊酯类农药残留量的测定 | 第37-38页 |
·结果与分析 | 第38-43页 |
·水样中3种菊酯的添加回收率试验 | 第38页 |
·拟除虫菊酯类农药降解粗酶的定位 | 第38-39页 |
·pH值对降解粗酶活性的影响 | 第39-40页 |
·温度对降解粗酶活性的影响 | 第40页 |
·降解粗酶的pH稳定性 | 第40-41页 |
·降解粗酶的热稳定性 | 第41页 |
·粗提酶的米氏常数Km和最大反应速率的测定 | 第41-42页 |
·降解粗酶对3种拟除虫菊酯农药的降解动力学分析 | 第42-43页 |
·结论 | 第43-44页 |
第四章 产气肠杆菌M6R9降解酶特性的初探 | 第44-50页 |
·材料和方法 | 第44页 |
·结果与分析 | 第44-49页 |
·拟除虫菊酯类农药降解粗酶的定位 | 第44-45页 |
·pH值对降解粗酶活性的影响 | 第45页 |
·温度对降解粗酶活性的影响 | 第45-46页 |
·产气肠杆菌降解粗酶的pH稳定性 | 第46-47页 |
·降解粗酶的热稳定性 | 第47页 |
·粗提酶的米氏常数Km和最大反应速率的测定 | 第47-48页 |
·降解粗酶对3种拟除虫菊酯农药的降解动力学分析 | 第48-49页 |
·结论 | 第49-50页 |
第五章 混合粗提酶降解特性的研究 | 第50-55页 |
·材料与方法 | 第50-51页 |
·不同比例的混合粗酶液对降解联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的影响 | 第50-51页 |
·体积比为1:1混合时的两种粗提酶混的米氏常数Km和最大反应速率测定及动力学分析 | 第51页 |
·结果与分析 | 第51-53页 |
·不同体积比例混合的粗酶液对降解3种菊酯农药的影响 | 第51-52页 |
·1:1混合的粗提酶米氏常数Km和最大反应速率 | 第52页 |
·降解粗酶对3种菊酯农药的降解动力学分析 | 第52-53页 |
·结论 | 第53-55页 |
第六章 讨论与问题展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-67页 |
作者简历 | 第67页 |