| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 文件综述 | 第7-17页 |
| ·省沽油简介 | 第7-8页 |
| ·省沽油概述 | 第7页 |
| ·省沽油的生物学特性 | 第7-8页 |
| ·省沽油国内外研究现状 | 第8-10页 |
| ·育苗繁殖技术研究 | 第8-9页 |
| ·化学成分研究 | 第9页 |
| ·遗传学研究 | 第9-10页 |
| ·遗传多样性和遗传结构的研究进展 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性 | 第10页 |
| ·遗传结构 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性检测方法 | 第11页 |
| ·DNA分子标记技术 | 第11-14页 |
| ·RFLP分子标记技术(限制性片段长度多态性) | 第12页 |
| ·RAPD分子标记技术(随机扩增多态性) | 第12页 |
| ·AFLP分子标记(扩增片段长度多态性DNA) | 第12-13页 |
| ·SCAR分子标记技术(序列特异扩增区域) | 第13页 |
| ·SRAP分子标记技术(相关序列扩增多态性) | 第13页 |
| ·SSR分子标记(简单序列重复) | 第13-14页 |
| ·ISSR分子标记(简单序列重复区间扩增多态性) | 第14页 |
| ·遗传变异的量化 | 第14-17页 |
| ·基本遗传参数 | 第14页 |
| ·遗传变异的度量 | 第14-16页 |
| ·遗传距离的无偏估计 | 第16页 |
| ·群体间遗传分化系数 | 第16页 |
| ·基因流 | 第16-17页 |
| 2 引言 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第17页 |
| ·研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 3 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-23页 |
| ·省沽油基因组DNA提取 | 第19页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的建立、优化及引物筛选 | 第19-21页 |
| ·数据统计分析 | 第21-23页 |
| ·居群内遗传多样性 | 第21-22页 |
| ·居群间遗传结构 | 第22-23页 |
| 4 结果与分析 | 第23-34页 |
| ·ISSR-PCR基本反应体系的建立与优化 | 第23-25页 |
| ·正交试验 | 第23页 |
| ·反应体系的优化 | 第23-25页 |
| ·模板DNA用量的优化 | 第23页 |
| ·Mg~(2+)用量的优化 | 第23页 |
| ·dNTP用量的优化 | 第23-24页 |
| ·引物用量的优化 | 第24页 |
| ·Taq聚合酶用量的优化 | 第24页 |
| ·引物的退火温度对ISSR-PCR反应的影响 | 第24-25页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第25-27页 |
| ·居群内遗传多样性 | 第27-28页 |
| ·居群间遗传结构 | 第28-30页 |
| ·居群间的遗传分化 | 第28-29页 |
| ·居群间的遗传距离和聚类分析 | 第29-30页 |
| ·种源特异性条带 | 第30-34页 |
| 5 讨论 | 第34-36页 |
| ·居群内遗传多样性 | 第34页 |
| ·居群间的遗传结构 | 第34-35页 |
| ·省沽油遗传资源保护 | 第35-36页 |
| 6 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 附图 | 第43-50页 |
| 图版Ⅰ 省沽油(S.bumaldas)图片 | 第43-44页 |
| 图版Ⅱ 庐江县群体ISSR扩增结果 | 第44-45页 |
| 图版Ⅲ 石台县群体ISSR扩增结果 | 第45-46页 |
| 图版Ⅳ 金寨县群体ISSR扩增结果 | 第46-47页 |
| 图版Ⅴ 庐江县人工群体ISSR扩增结果 | 第47-48页 |
| 图版Ⅵ 岳西县群体ISSR扩增结果 | 第48-49页 |
| 图版Ⅶ 滁州市群体ISSR扩增结果 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-78页 |
| 附录Ⅰ 各居群ISSR标记(bp)分布频率及遗传分化系数(G_(st)) | 第50-58页 |
| 附录Ⅱ ISSR标记(bp)分布频率及遗传分化系数(G_(st)) | 第58-62页 |
| 附录Ⅲ ISSR反应规程 | 第62-63页 |
| 附录Ⅳ ISSR引物序列(UBC Set | 第63-65页 |
| 附录Ⅴ 省沽油遗传多样性参数 | 第65-71页 |
| 附录Ⅵ 省沽油遗传多样性参数 | 第71-77页 |
| 附录Ⅶ 中英文缩写与注释 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |