摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-25页 |
·具有生物活性含氮甾体化合物的研究进展 | 第10-18页 |
·支链含氮甾体化合物 | 第10-13页 |
·支链含氮杂环取代的甾体化合物 | 第13-16页 |
·甾核氮杂甾体化合物及其衍生物 | 第16-18页 |
·类似Orostanal 结构甾体化合物的研究进展 | 第18-21页 |
·启示与展望 | 第21页 |
参考文献 | 第21-25页 |
第二章 6-取代-3-肟基甾体化合物的合成 | 第25-39页 |
·引言 | 第25页 |
·实验部分 | 第25-36页 |
·合成路线 | 第25-26页 |
·主要原料、试剂与仪器 | 第26页 |
·实验步骤 | 第26-36页 |
·结果与讨论 | 第36-37页 |
·谱图分析 | 第36-37页 |
·实验过程与讨论 | 第37页 |
参考文献 | 第37-39页 |
第三章 22-含氮官能团取代胆甾化合物的合成 | 第39-61页 |
·引言 | 第39页 |
·22-降-3,22-二取代-豆甾-22-含氮化合物的合成 | 第39-48页 |
·合成路线 | 第39-40页 |
·主要原料、试剂与仪器 | 第40页 |
·实验步骤 | 第40-45页 |
·结果与讨论 | 第45-48页 |
·22-降-3,6,22-三取代胆甾-22-含氮化合物的合成 | 第48-55页 |
·实验步骤 | 第48-53页 |
·结果与讨论 | 第53-55页 |
·22-降-3-羟基-豆甾-6, 22-二肟的合成 | 第55-59页 |
·实验步骤 | 第55-58页 |
·结果与讨论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-61页 |
第四章 类似Orostanal 结构甾体含氮化合物的合成 | 第61-86页 |
·引言 | 第61页 |
·B-降-3, 5-二羟基-胆甾-6-含氮化合物的合成 | 第61-71页 |
·合成路线 | 第61-62页 |
·主要原料、试剂与仪器 | 第62页 |
·实验步骤 | 第62-69页 |
·结果与讨论 | 第69-71页 |
·B-降-3β-羟基-胆甾-5-烯-6-醛及其含氮衍生物的合成 | 第71-75页 |
·合成路线 | 第71-72页 |
·实验步骤 | 第72-74页 |
·结果与讨论 | 第74-75页 |
·B-降-胆甾-3, 5-二烯-6-醛及其含氮化合物的合成 | 第75-79页 |
·实验部分 | 第76-78页 |
·结果与讨论 | 第78-79页 |
·B-降-3, 5-二羟基-豆甾-6,22-含氮化合物的合成 | 第79-85页 |
·实验部分 | 第80-83页 |
·结果与讨论 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-86页 |
第五章 类似Orostanal 结构甾体含氮化合物的抗肿瘤活性与构效关系 | 第86-89页 |
·合成的部分化合物抗肿瘤活性测试结果 | 第86-88页 |
·合成化合物的体外抑制肿瘤细胞增值活性试验 | 第87页 |
·抗肿瘤细胞生长增值IC50 值的测定(MTT 法) | 第87-88页 |
·类似Orostanal 结构甾体含氮化合物构效关系 | 第88页 |
·启示与展望 | 第88-89页 |
附图部分 | 第89-153页 |
攻读硕士学位期间发表和待发表论文 | 第153-154页 |
致谢 | 第154-155页 |