二价抗虫基因cry1C*/cry2A*对寒区超级稻松粳9号的遗传转化
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-21页 |
| ·Bt 蛋白 | 第9-12页 |
| ·分类 | 第9-10页 |
| ·结构 | 第10-11页 |
| ·杀虫机理 | 第11-12页 |
| ·转Bt 基因作物 | 第12-15页 |
| ·Bt 的研究史 | 第12-13页 |
| ·转Bt 基因作物的发展 | 第13-14页 |
| ·转Bt 基因水稻的发展 | 第14-15页 |
| ·害虫抗性产生管理策略 | 第15-17页 |
| ·高剂量/庇护所策略 | 第15-16页 |
| ·基因聚合策略 | 第16-17页 |
| ·Bt 蛋白时空特异表达 | 第17页 |
| ·基因聚合的方法 | 第17-19页 |
| ·杂交 | 第17-18页 |
| ·二次转化 | 第18页 |
| ·共转化 | 第18-19页 |
| ·研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·植物表达载体与菌株 | 第21页 |
| ·实验昆虫 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·转基因水稻的创造 | 第22-25页 |
| ·松粳9 号组织培养体系的建立 | 第22-23页 |
| ·松粳9 号愈伤组织的诱导及继代培养 | 第23页 |
| ·根瘤农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第23-25页 |
| ·转基因水稻T0 代植株检测鉴定 | 第25-30页 |
| ·Basta 抗性检测 | 第25页 |
| ·PCR 检测 | 第25-26页 |
| ·室内抗虫性鉴定 | 第26-28页 |
| ·Southern blot 检测 | 第28-30页 |
| ·转基因水稻T_1 代植株检测鉴定 | 第30-35页 |
| ·田间种植 | 第30页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第30-32页 |
| ·Bt 蛋白含量检测 | 第32-33页 |
| ·二化螟取食选择性鉴定 | 第33页 |
| ·农艺性状调查 | 第33-35页 |
| 第3章 结果与分析 | 第35-51页 |
| ·超级稻遗传转化体系的建立及转基因植株的获得 | 第35-39页 |
| ·松粳9 号组织培养体系 | 第35-37页 |
| ·松粳9 号遗传转化体系 | 第37-39页 |
| ·转基因水稻T0 代鉴定选择 | 第39-46页 |
| ·Basta 抗性检测 | 第39页 |
| ·PCR 检测 | 第39-41页 |
| ·室内抗虫性鉴定 | 第41-43页 |
| ·Southern blot 分析 | 第43-45页 |
| ·T_0 代植株的选择 | 第45-46页 |
| ·转基因水稻T_1 代目的基因表达及农艺性状 | 第46-51页 |
| ·mRNA 水平的表达 | 第46页 |
| ·蛋白质水平的表达 | 第46-48页 |
| ·二化螟取食选择性 | 第48-49页 |
| ·农艺性状 | 第49-51页 |
| 第4章 讨论 | 第51-59页 |
| ·寒区超级粳稻成熟胚愈伤组织的诱导 | 第51-52页 |
| ·寒区超级稻遗传转化体系的优化 | 第52-54页 |
| ·外源基因的整合 | 第54-55页 |
| ·Bt 蛋白的含量及种类 | 第55-56页 |
| ·抗虫性鉴定和抗虫性强弱的评价 | 第56-57页 |
| ·寒区“绿色超级稻”的培育 | 第57-59页 |
| 第5章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 附录1 培养基及试剂的配制 | 第69-75页 |
| 附录2 相关实验方法 | 第75-83页 |
| 附录3 实验相关图片 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
