| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| ·非寄主抗性研究进展 | 第9-13页 |
| ·植物-真菌非寄主互作系统 | 第10页 |
| ·植物-细菌非寄主互作系统 | 第10-11页 |
| ·植物-卵菌非寄主互作系统 | 第11-13页 |
| ·果胶乙酰酯酶参与细胞壁抗性 | 第13页 |
| ·植物非寄主抗性基因的克隆方法 | 第13-15页 |
| ·利用VIGS技术进行正向遗传学筛选 | 第13-14页 |
| ·EMS诱变介导的正向遗传学法 | 第14页 |
| ·利用VIGS技术介导的反向遗传学法 | 第14页 |
| ·结合高通量测序寻找非寄主抗性相关基因 | 第14页 |
| ·其他方法 | 第14-15页 |
| ·研究基础 | 第15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 AtPAE11介导拟南芥对大豆疫霉菌的非寄主抗性 | 第16-23页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·供试植物 | 第16页 |
| ·供试菌种 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-19页 |
| ·拟南芥稳定转化和筛选 | 第17页 |
| ·Tripure法提取RNA | 第17页 |
| ·将RNA反转录成cDNA | 第17-18页 |
| ·qRT-PCR | 第18页 |
| ·离体叶片接菌测试 | 第18页 |
| ·感病叶片的细胞学观察 | 第18-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-21页 |
| ·AtPAE11沉默转化子对P. sojae的非寄主抗性降低 | 第19-20页 |
| ·遗传互补AtPAE11恢复突变体1822对P. sojae的非寄主抗性 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 pae11突变体对大豆疫霉菌的非寄主抗性降低 | 第23-28页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·供试植物 | 第23页 |
| ·供试菌种 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24页 |
| ·pae11突变体纯合子鉴定 | 第24页 |
| ·离体叶片接菌 | 第24页 |
| ·感病叶片的细胞学观察 | 第24页 |
| ·检测大豆疫霉菌在突变体中定殖生物量 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-26页 |
| ·T-DNA插入位置与pae11单基因纯合突变体鉴定 | 第24-25页 |
| ·pae11单基因纯合突变体降低对大豆疫霉菌的非寄主抗性 | 第25-26页 |
| ·大豆疫霉菌侵染结构的显微观察 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第四章 AtPAE11可能通过AtMPK3调控ROS迸发参与对大豆疫霉菌的非寄主抗性 | 第28-34页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·供试植物 | 第29页 |
| ·供试菌种 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要方法 | 第30页 |
| ·DAB染色 | 第30页 |
| ·qRT-PCR | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·遗传互补AtPAE11恢复突变体1822的ROS迸发 | 第30-31页 |
| ·AtMPK3在突变体1822与AtPAE沉默转化子中下调表达 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第五章结论和创新点 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第34页 |
| ·创新点 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 附录Ⅰ | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
