摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 绪论 | 第9-29页 |
·信号放大技术 | 第9-28页 |
·生物条形码 | 第10-11页 |
·滚环扩增放大 | 第11-13页 |
·工具酶放大技术 | 第13-18页 |
·酶切循环信号放大 | 第13-15页 |
·等温聚合酶扩增技术 | 第15-17页 |
·级联酶促信号放大 | 第17-18页 |
·等温指数扩增信号放大 | 第18-21页 |
·环介导等温扩增信号放大 | 第21-24页 |
·氧化还原循环信号放大方法 | 第24-28页 |
·立题依据 | 第28-29页 |
第二章 基于催化发卡循环和纳米粒子标记氧化还原循环信号放大联用技术电化学检测DNA | 第29-42页 |
·前言 | 第29页 |
·实验部分 | 第29-32页 |
·试剂 | 第29-30页 |
·仪器 | 第30页 |
·实验内容 | 第30-32页 |
·金铂纳米的的制备 | 第30-31页 |
·制备探针 | 第31页 |
·金纳米粒子修饰电极 | 第31页 |
·催化发卡组装制备生物传感器 | 第31-32页 |
·电化学测定 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-40页 |
·实验原理 | 第32-34页 |
·纳米粒子的表征 | 第34-35页 |
·电化学生物传感器的特性描述 | 第35-36页 |
·电化学氧化还原循环体系的验证 | 第36-37页 |
·催化发卡循环的条件优化 | 第37-38页 |
·方法可行性研究 | 第38-39页 |
·检测方法的选择性 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-42页 |
第三章 基于纳米粒子标记技术与氧化石墨烯特异性吸附单链DNA信号放大检测多巴胺 | 第42-54页 |
·前言 | 第42-43页 |
·实验部分 | 第43-47页 |
·试剂与仪器 | 第43-44页 |
·实验内容 | 第44-47页 |
·制备纳米粒子、氧化石墨烯 | 第44-45页 |
·制备探针 | 第45-46页 |
·电极的处理与表面修饰 | 第46页 |
·电化学测定 | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-52页 |
·实验原理 | 第47-48页 |
·氧化石墨烯的表征 | 第48页 |
·实验条件的优化 | 第48-50页 |
·方法可行性的研究 | 第50-52页 |
·对照实验 | 第52页 |
·小结 | 第52-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文及参与或完成的课题 | 第66-68页 |