湖南稻瘟病菌遗传多样性及病菌无毒基因与主栽水稻品种抗瘟基因型鉴定
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1 稻瘟病菌的致病性与水稻抗瘟性鉴定 | 第10-13页 |
·稻瘟病菌的致病性 | 第10-12页 |
·水稻抗瘟性鉴定 | 第12-13页 |
·稻瘟病自然诱发鉴定 | 第12页 |
·稻瘟病菌人工接种鉴定 | 第12-13页 |
2 稻瘟病菌的遗传多样性 | 第13-15页 |
·稻瘟病菌的遗传变异 | 第13-14页 |
·突变 | 第13-14页 |
·有性杂交 | 第14页 |
·异核作用 | 第14页 |
·转座子效应 | 第14页 |
·同源重组 | 第14页 |
·稻瘟病菌遗传多样性的分子检测技术 | 第14-15页 |
·限制性片段长度多态性 | 第14-15页 |
·随机扩增多态性DNA | 第15页 |
·简单重复序列(SSR) | 第15页 |
3 稻瘟病菌无毒基因研究 | 第15-19页 |
·稻瘟病菌无毒基因的定位与克隆 | 第16-18页 |
·克隆和分析的无毒基因 | 第18-19页 |
4 本研究的选题依据及意义 | 第19-20页 |
第二章 湖南省稻瘟病菌遗传多样性分析 | 第20-31页 |
1 材料与方法 | 第20-24页 |
·供试菌株 | 第20页 |
·所用仪器及试剂 | 第20-21页 |
·SSR引物 | 第21页 |
·菌株培养和DNA提取 | 第21页 |
·PCR及电泳 | 第21-23页 |
·PCR扩增体系 | 第21-22页 |
·PCR扩增程序 | 第22-23页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第23页 |
·数据统计和分析 | 第23-24页 |
2 结果与分析 | 第24-29页 |
·供试菌株的扩增结果 | 第24-28页 |
·稻瘟病菌群体的遗传组成 | 第28-29页 |
3 讨论 | 第29-31页 |
第三章 100个稻瘟病菌的无毒基因鉴定 | 第31-39页 |
1 材料与方法 | 第31-34页 |
·供试材料 | 第31页 |
·供试菌株 | 第31-32页 |
·育苗 | 第32页 |
·菌株的产孢培养及孢悬液的制备 | 第32-33页 |
·菌株的产孢培养 | 第32页 |
·孢悬液的制备 | 第32-33页 |
·针刺离体接种 | 第33页 |
·调查方法 | 第33-34页 |
·致病率及毒力频率的计算 | 第34页 |
·统计分析 | 第34页 |
2 结果与分析 | 第34-37页 |
·100个稻瘟病菌对近等基因系水稻的致病率 | 第34-35页 |
·100个稻瘟病菌对24个水稻抗瘟基因的毒力频率 | 第35-36页 |
·稻瘟病菌无毒基因的分析 | 第36页 |
·稻瘟病菌无毒基因组合 | 第36页 |
·菌株对供试近等基因系水稻的致病性分化 | 第36-37页 |
3 讨论 | 第37-39页 |
第四章 不同抗瘟基因水稻品种在湖南的利用价值评价 | 第39-43页 |
1 材料与方法 | 第39-41页 |
·供试材料 | 第39页 |
·病圃设置 | 第39页 |
·田间抗性鉴定及评价方法 | 第39-40页 |
·24个近等基因系水稻的室内离体接种 | 第40-41页 |
2 结果与分析 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-43页 |
第五章 湖南50个主栽水稻品种的抗瘟基因型推定 | 第43-50页 |
1 材料与方法 | 第43-45页 |
·供试材料 | 第43-44页 |
·供试菌株 | 第44-45页 |
·育苗 | 第45页 |
·菌株的产孢培养及孢悬液的制备 | 第45页 |
·针刺离体接种 | 第45页 |
·调查方法 | 第45页 |
2 结果与分析 | 第45-48页 |
·湖南省50个主栽水稻品种抗瘟性鉴定 | 第45-46页 |
·主栽品种的抗瘟基因型推断 | 第46-48页 |
3 讨论 | 第48-50页 |
第六章 结论与创新点 | 第50-52页 |
1 结论 | 第50-51页 |
·湖南省稻瘟病菌遗传多样性 | 第50页 |
·稻瘟病菌的无毒基因鉴定 | 第50页 |
·室内针刺离体接种鉴定与病圃鉴定的相关性分析 | 第50页 |
·湖南省50个水稻主栽品种的抗瘟性鉴定 | 第50-51页 |
2 创新点 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
附录 | 第60-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
作者简介 | 第73页 |