| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 | 第13-41页 |
| 1 受试者来源 | 第13页 |
| 2 课题来源 | 第13页 |
| 3 本项目的立论依据 | 第13-18页 |
| ·国内外研究现状及发展动态分析 | 第13-16页 |
| ·中药可通过神经肽的表达和释放,抑制神经源性气道炎症,为研发理想治疗CVA新药、寻找新的作用靶点或机制提供了希望 | 第16-18页 |
| 4 受试者选择 | 第18-20页 |
| ·诊断标准 | 第18页 |
| ·纳入标准 | 第18页 |
| ·排除标准 | 第18-19页 |
| ·病例剔除标准 | 第19页 |
| ·病例脱落标准 | 第19页 |
| ·中止研究标准 | 第19页 |
| ·伦理学原则 | 第19-20页 |
| 5 研究方法 | 第20-25页 |
| ·试验技术路线图 | 第20-22页 |
| ·样本量及其计算的依据 | 第22页 |
| ·随机方法 | 第22页 |
| ·对照方法的选择及依据 | 第22页 |
| ·分组情况 | 第22页 |
| ·治疗方法 | 第22页 |
| ·观察周期 | 第22-23页 |
| ·合并用药情况 | 第23页 |
| ·疗效观察指标 | 第23-24页 |
| ·数据管理及统计分析 | 第24-25页 |
| 6、结果 | 第25-32页 |
| ·试验完成情况 | 第25-26页 |
| ·基线分析 | 第26-27页 |
| ·治疗结果 | 第27-31页 |
| ·安全性分析 | 第31页 |
| ·合并用药情况 | 第31-32页 |
| 7、讨论 | 第32-41页 |
| ·本试验的科学性 | 第32页 |
| ·本试验的创新性 | 第32页 |
| ·本试验的质量控制 | 第32-35页 |
| ·课题实施方案的优化 | 第35-36页 |
| ·关于本试验结果的讨论 | 第36-41页 |
| 第二部分 | 第41-70页 |
| 1 受试者来源 | 第41页 |
| 2 课题来源 | 第41页 |
| 3 本项目的立论依据 | 第41-44页 |
| ·国内外研究现状及发展动态分析 | 第41-43页 |
| ·中药可通过神经肽的表达和释放,抑制神经源性气道炎症,为研发理想治疗CVA新药、寻找新的作用靶点或机制提供了希望 | 第43-44页 |
| 4 受试者选择 | 第44-45页 |
| ·诊断标准 | 第44页 |
| ·纳入标准 | 第44页 |
| ·排除标准 | 第44页 |
| ·病例剔除标准 | 第44页 |
| ·病例脱落标准 | 第44页 |
| ·终止研究标准 | 第44页 |
| ·伦理学原则 | 第44-45页 |
| 5 研究方法 | 第45-52页 |
| ·试验技术路线图 | 第45-47页 |
| ·样本量及其计算的依据 | 第47页 |
| ·随机方法 | 第47页 |
| ·对照方法的选择及依据 | 第47页 |
| ·分组情况 | 第47页 |
| ·治疗方法 | 第47页 |
| ·观察周期 | 第47-48页 |
| ·合并用药情况 | 第48页 |
| ·疗效观察指标及测定方法 | 第48-51页 |
| ·数据管理及统计分析 | 第51-52页 |
| 6、结果 | 第52-63页 |
| ·试验完成情况 | 第52-53页 |
| ·基线分析 | 第53-55页 |
| ·治疗结果 | 第55-62页 |
| ·安全性分析 | 第62-63页 |
| ·合并用药情况 | 第63页 |
| 7、讨论 | 第63-70页 |
| ·本试验的科学性 | 第63页 |
| ·本试验的创新性 | 第63-64页 |
| ·本试验的质量控制 | 第64页 |
| ·课题实施方案的优化 | 第64-65页 |
| ·关于本试验结果的讨论 | 第65-70页 |
| 结论部分 | 第70-71页 |
| 问题与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 文献综述 | 第76-107页 |
| 文献综述一 | 第76-85页 |
| 文献综述二 | 第85-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 附录一 | 第108-113页 |
| 附录二 | 第113-115页 |
| 附录三 | 第115-122页 |
| 附录四 | 第122-146页 |
| 附录五 | 第146-148页 |
| 在校期间公开发表的论文、专著及科研成果 | 第148-149页 |