| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一部分 | 第12-20页 |
| 材料方法 | 第12-13页 |
| 样本及材料 | 第12页 |
| 方法 | 第12页 |
| 1 人外周血基因组DNA的纯化 | 第12页 |
| 2 HLA-Cw位点基因分型 | 第12页 |
| 3 KIR基因分型 | 第12页 |
| 统计学处理 | 第12-13页 |
| 结果 | 第13-17页 |
| 1 40例样本HLA-Cw位点分型结果及等位基因检测结果(见表1) | 第13-14页 |
| 2 40例样本KIR分型结果及不同角度分析(见表2、3、4) | 第14-15页 |
| 3 40例样本中HLA-C1及KIR2DL3、KIR2DL2基因组合及其等位基因组合分析(RL表 5、6)- | 第15-17页 |
| 讨论 | 第17-20页 |
| 第二部分 | 第20-37页 |
| 材料方法 | 第20-28页 |
| 材料 | 第20页 |
| 方法 | 第20-28页 |
| 1 质粒的处理 | 第20-21页 |
| ·提取质粒 | 第20页 |
| ·酶切鉴定 | 第20-21页 |
| 2 HCVRNA的转录、纯化制备 | 第21页 |
| ·转录模板的制备 | 第21页 |
| ·HCVRNA的转录 | 第21页 |
| ·HCVRNA的纯化及转录体浓度的检测 | 第21页 |
| 3 HCV Huh-7.5 cell体外培养系统的建立 | 第21-24页 |
| ·Huh-7.5细胞株的培养 | 第21页 |
| ·细胞转染 | 第21-22页 |
| ·转染细胞内的HCVRNA检测 | 第22-23页 |
| ·Western blot检测转染细胞内HCV蛋白表达 | 第23-24页 |
| ·免疫荧光染色法(Immunofluorescence assay,IFA)检测转染细胞内HCV蛋白的表达 | 第24页 |
| 4 HCV感染人CD4+ T细胞体外培养模型的建立 | 第24-28页 |
| ·HCV病毒颗粒的收集及滴度检测 | 第24页 |
| ·CD4+ T细胞的分选与培养 | 第24-25页 |
| ·感染后CD4+ T细胞内HCVRNA检测 | 第25-27页 |
| ·Western blot检测转染细胞内HCV蛋白表达 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-35页 |
| 1 质粒的提取、保存与鉴定 | 第28-29页 |
| 2 HCVRNA的转录、纯化制备 | 第29-30页 |
| 3 HCV RNA对Huh-7.5细胞株的转染 | 第30-33页 |
| 4 HCV对人CD4+ T细胞的体外感染 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 问题与展望 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录 | 第46-55页 |
| 附录一 综述 | 第46-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录二：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第52-53页 |
| 附录三：受试者知情同意书 | 第53-55页 |
