摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-14页 |
第一章 绪论 | 第14-28页 |
·生物入侵现状及其主要影响 | 第14页 |
·入侵植物的扩散与次级入侵 | 第14-16页 |
·植物入侵机制概述 | 第16-21页 |
·入侵植物的入侵力及维持机制 | 第16-18页 |
·环境因子的影响与生境可入侵性 | 第18-20页 |
·不足之处 | 第20-21页 |
·全球变化对胁迫生境中植物入侵进程的影响 | 第21-24页 |
·人为干扰导致营养增加 | 第22页 |
·大气 CO_2浓度上升 | 第22-23页 |
·氮沉降增加 | 第23页 |
·不足之处 | 第23-24页 |
·海岸带濒危生态系统入侵研究现状 | 第24页 |
·本研究目的与意义 | 第24-25页 |
·本研究的科学问题与框架 | 第25-28页 |
·科学问题与假设 | 第25-26页 |
·研究框架 | 第26-28页 |
第二章 盐胁迫生境中入侵种入侵力的维持 | 第28-51页 |
·引言 | 第28-31页 |
·材料与方法 | 第31-37页 |
·不同盐分梯度上的个体能力摄入与支出对比 | 第31-34页 |
·不同盐分梯度上的入侵种化感潜力对比 | 第34-35页 |
·交互移植实验 | 第35-36页 |
·数据分析 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-46页 |
·不同盐分梯度上入侵种与本地种能量摄入与支出对比 | 第37页 |
·不同盐分梯度上的入侵种化感潜力变化 | 第37-39页 |
·不同盐分梯度上的入侵种生长特性的变化 | 第39-46页 |
·讨论 | 第46-51页 |
·胁迫生境中入侵力的维持——能量输入输出平衡 | 第46-47页 |
·入侵种对胁迫生境的适应机制——快速进化 | 第47-49页 |
·五爪金龙的进化方向——泛生境化而非生境特化 | 第49-51页 |
第三章 盐胁迫生境中天敌逃逸对植物次级入侵的影响 | 第51-66页 |
·引言 | 第51-53页 |
·材料与方法 | 第53-56页 |
·实验对象 | 第53页 |
·实验处理和数据采集 | 第53-55页 |
·数据分析 | 第55-56页 |
·结果与分析 | 第56-63页 |
·生长表现 | 第56-61页 |
·盐胁迫下入侵种与本地种对模拟采食的耐受性对比 | 第61页 |
·不同盐分梯度上入侵种与本地种的抵抗成本对比 | 第61-63页 |
·讨论 | 第63-66页 |
·胁迫生境中入侵种生长速率的维持——高胁迫耐受性 | 第63-64页 |
·能量分配权衡——入侵种的高耐受性与低抵抗性 | 第64-66页 |
第四章 盐胁迫生境中营养资源波动对次级入侵的影响 | 第66-86页 |
·引言 | 第66-68页 |
·材料与方法 | 第68-70页 |
·营养竞争实验 | 第68-69页 |
·数据分析 | 第69-70页 |
·结果与分析 | 第70-82页 |
·生物量对资源波动的响应 | 第70-76页 |
·入侵种与本地种主要特性对资源波动的响应对比 | 第76-82页 |
·讨论 | 第82-86页 |
·竞争格局的改变——盐胁迫 | 第82-83页 |
·高盐生境中入侵种竞争力维持——高的资源利用特性 | 第83-86页 |
第五章 全球变化背景下外来种对滨海草地生态系统的入侵动态预测 | 第86-120页 |
·引言 | 第86-88页 |
·材料与方法 | 第88-92页 |
·模拟 N 沉降实验 | 第88-90页 |
·模拟大气 CO_2添加实验 | 第90-91页 |
·数据分析 | 第91-92页 |
·结果与分析 | 第92-112页 |
·N 沉降 | 第92-100页 |
·CO_2添加 | 第100-112页 |
·讨论 | 第112-120页 |
·N 沉降增加对乌桕入侵海岸带濒危生态系统进程的影响 | 第112-115页 |
·CO_2浓度上升对乌桕入侵海岸带濒危生态系统进程的影响 | 第115-118页 |
·小结 | 第118-120页 |
第六章 总结与展望 | 第120-125页 |
·主要结论 | 第120-122页 |
·盐胁迫生境中入侵种入侵力的维持 | 第120-121页 |
·入侵种应对双重胁迫时的能量分配 | 第121页 |
·人为干扰导致营养增加与盐胁迫生境的可入侵性 | 第121页 |
·氮沉降增加与 CO_2浓度上升对入侵进程的影响 | 第121-122页 |
·研究展望 | 第122-124页 |
·主要创新点 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-152页 |
论文与著作 | 第152-153页 |
致谢 | 第153-155页 |