摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-39页 |
·异硫氰酸酯简述 | 第11-12页 |
·异硫氰酸酯的结构特性 | 第11页 |
·异硫氰酸酯参与的多组分反应 | 第11页 |
·异硫氰酸酯参与Ullmann芳基化反应 | 第11-12页 |
·硫代酰胺类化合物概述 | 第12-15页 |
·β-硫代酰胺的亲核取代反应 | 第13-14页 |
·环加成反应 | 第14页 |
·N-烯烃类硫代酰胺的反应 | 第14-15页 |
·铜催化反应概述 | 第15-25页 |
·Cu催化的芳基卤化物和NH_2类化合物的交叉偶联 | 第16-18页 |
·芳基卤化物和不饱和的杂环化合物的交叉偶联 | 第18-20页 |
·芳基卤化物和酚、醇的交叉偶联 | 第20-21页 |
·芳基硼酸和含杂原子亲核试剂的交叉偶联 | 第21-24页 |
·芳基硼酸和含氧亲核试剂的交叉偶联 | 第21-22页 |
·芳基硼酸和含氮亲核试剂的交叉偶联 | 第22-24页 |
·近期的文献报道的铜催化反应 | 第24-25页 |
·利用四氢嘧啶作为定向取代基Cu(Ⅱ)催化反应 | 第24页 |
·Ullmann二芳醚合成反应 | 第24-25页 |
·铜催化合成吲哚类衍生物 | 第25页 |
·配体概述 | 第25-31页 |
·N,N-型配体的简介 | 第26-27页 |
·N,N-配体在C-N偶联中的应用 | 第26-27页 |
·N,N-配体在C-O偶联中的应用 | 第27页 |
·N,N-配体在C-S偶联中的应用 | 第27页 |
·O,O-型配体的简介 | 第27-29页 |
·O,O-型配体在C-N偶联中的应用 | 第28页 |
·O,O-型配体在C-O偶联中的应用 | 第28-29页 |
·O,O-型配体在C-S偶联中的应用 | 第29页 |
·N,O-型配体的简介 | 第29-31页 |
·N,O-型配体在C-N偶联中的应用 | 第30页 |
·N,O-型配体在C-O偶联中的应用 | 第30页 |
·N,O-型配体在C-S偶联中的应用 | 第30-31页 |
·吡唑类化合物的概述 | 第31-34页 |
·吡唑环的合成 | 第32页 |
·具有药物活性的吡唑类衍生物的合成举例 | 第32-34页 |
·具有抗细胞毒性的吡唑类衍生物的合成 | 第33-34页 |
·具有抗菌性的吡唑类衍生物的合成 | 第34页 |
·苯并[4,5]咪唑[1,2-b]吡唑类化合物的概述 | 第34-37页 |
·由(E)-N-苯亚甲基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-胺合成 | 第35-36页 |
·由Ullmann偶联反应合成 | 第36-37页 |
·立题依据 | 第37-39页 |
第二章 新型硫代酰胺及吡唑类衍生物的合成 | 第39-58页 |
·引言 | 第39页 |
·实验部分 | 第39-44页 |
·合成路线及产物 | 第39-40页 |
1. 2-BrKTA的合成路线 | 第39页 |
2. 吡唑类衍生物的合成路线 | 第39-40页 |
·仪器与试剂 | 第40页 |
·合成步骤 | 第40-44页 |
·结果与讨论 | 第44-53页 |
·反应条件的选择 | 第44-45页 |
·2-BrKTA反应条件的选择 | 第44-45页 |
·吡唑类衍生物反应条件的选择 | 第45页 |
·取代基效应对反应的影响 | 第45-48页 |
·图谱解析 | 第48-52页 |
·硫代酰胺3a的谱图解析 | 第48-50页 |
·吡唑类衍生物4g的谱图解析 | 第50-52页 |
·反应机理 | 第52-53页 |
·合成新型硫代酰胺的反应机理 | 第52-53页 |
·单晶结构解析 | 第53-56页 |
·本章小结 | 第56-58页 |
第三章 新型苯并[4,5]咪唑[1,2-b]吡唑衍生物的合成 | 第58-73页 |
·引言 | 第58页 |
·实验部分 | 第58-63页 |
·苯并咪唑并吡唑类衍生物的合成 | 第58页 |
·仪器与试剂 | 第58-59页 |
·合成步骤 | 第59-63页 |
·结果与讨论 | 第63-68页 |
·反应条件选择 | 第63-64页 |
·取代基效应对反应的影响 | 第64-68页 |
·化合物5c图谱解析 | 第68-71页 |
·可能的反应机理 | 第71页 |
·本章小结 | 第71-73页 |
结论 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
攻读学位期间发表的论文目录 | 第82-83页 |