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以新型硫代酰胺为合成子合成苯[4,5]并咪唑[1,2-b]并吡唑类衍生物

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
第一章 文献综述第11-39页
   ·异硫氰酸酯简述第11-12页
     ·异硫氰酸酯的结构特性第11页
     ·异硫氰酸酯参与的多组分反应第11页
     ·异硫氰酸酯参与Ullmann芳基化反应第11-12页
   ·硫代酰胺类化合物概述第12-15页
     ·β-硫代酰胺的亲核取代反应第13-14页
     ·环加成反应第14页
     ·N-烯烃类硫代酰胺的反应第14-15页
   ·铜催化反应概述第15-25页
     ·Cu催化的芳基卤化物和NH_2类化合物的交叉偶联第16-18页
     ·芳基卤化物和不饱和的杂环化合物的交叉偶联第18-20页
     ·芳基卤化物和酚、醇的交叉偶联第20-21页
     ·芳基硼酸和含杂原子亲核试剂的交叉偶联第21-24页
       ·芳基硼酸和含氧亲核试剂的交叉偶联第21-22页
       ·芳基硼酸和含氮亲核试剂的交叉偶联第22-24页
     ·近期的文献报道的铜催化反应第24-25页
       ·利用四氢嘧啶作为定向取代基Cu(Ⅱ)催化反应第24页
       ·Ullmann二芳醚合成反应第24-25页
       ·铜催化合成吲哚类衍生物第25页
   ·配体概述第25-31页
     ·N,N-型配体的简介第26-27页
       ·N,N-配体在C-N偶联中的应用第26-27页
       ·N,N-配体在C-O偶联中的应用第27页
       ·N,N-配体在C-S偶联中的应用第27页
     ·O,O-型配体的简介第27-29页
       ·O,O-型配体在C-N偶联中的应用第28页
       ·O,O-型配体在C-O偶联中的应用第28-29页
       ·O,O-型配体在C-S偶联中的应用第29页
     ·N,O-型配体的简介第29-31页
       ·N,O-型配体在C-N偶联中的应用第30页
       ·N,O-型配体在C-O偶联中的应用第30页
       ·N,O-型配体在C-S偶联中的应用第30-31页
   ·吡唑类化合物的概述第31-34页
     ·吡唑环的合成第32页
     ·具有药物活性的吡唑类衍生物的合成举例第32-34页
       ·具有抗细胞毒性的吡唑类衍生物的合成第33-34页
       ·具有抗菌性的吡唑类衍生物的合成第34页
   ·苯并[4,5]咪唑[1,2-b]吡唑类化合物的概述第34-37页
     ·由(E)-N-苯亚甲基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-胺合成第35-36页
     ·由Ullmann偶联反应合成第36-37页
   ·立题依据第37-39页
第二章 新型硫代酰胺及吡唑类衍生物的合成第39-58页
   ·引言第39页
   ·实验部分第39-44页
     ·合成路线及产物第39-40页
   1. 2-BrKTA的合成路线第39页
   2. 吡唑类衍生物的合成路线第39-40页
     ·仪器与试剂第40页
     ·合成步骤第40-44页
   ·结果与讨论第44-53页
     ·反应条件的选择第44-45页
       ·2-BrKTA反应条件的选择第44-45页
       ·吡唑类衍生物反应条件的选择第45页
     ·取代基效应对反应的影响第45-48页
     ·图谱解析第48-52页
       ·硫代酰胺3a的谱图解析第48-50页
       ·吡唑类衍生物4g的谱图解析第50-52页
     ·反应机理第52-53页
       ·合成新型硫代酰胺的反应机理第52-53页
   ·单晶结构解析第53-56页
   ·本章小结第56-58页
第三章 新型苯并[4,5]咪唑[1,2-b]吡唑衍生物的合成第58-73页
   ·引言第58页
   ·实验部分第58-63页
     ·苯并咪唑并吡唑类衍生物的合成第58页
     ·仪器与试剂第58-59页
     ·合成步骤第59-63页
   ·结果与讨论第63-68页
     ·反应条件选择第63-64页
     ·取代基效应对反应的影响第64-68页
   ·化合物5c图谱解析第68-71页
   ·可能的反应机理第71页
   ·本章小结第71-73页
结论第73-74页
参考文献第74-81页
致谢第81-82页
攻读学位期间发表的论文目录第82-83页

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