| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-34页 |
| 第一节 巨噬细胞与动脉粥样硬化 | 第17-28页 |
| ·动脉粥样硬化 | 第17-20页 |
| ·巨噬细胞与动脉粥样硬化 | 第20-28页 |
| 第二节 脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与动脉粥样硬化 | 第28-32页 |
| ·FABP4的分布和功能 | 第28-29页 |
| ·FABP4与脂类代谢 | 第29-30页 |
| ·FABP4与代谢综合征 | 第30页 |
| ·FABP4与动脉粥样硬化 | 第30-32页 |
| 第三节 选题依据 | 第32-34页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第34-83页 |
| 第一节 实验材料、试剂与仪器 | 第34-38页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验试剂 | 第34-36页 |
| ·实验仪器 | 第36-38页 |
| 第二节 实验方法 | 第38-83页 |
| ·细胞培养与动物实验 | 第38-42页 |
| ·蛋白质免疫印迹(Western blot) | 第42-49页 |
| ·Northern blot | 第49-55页 |
| ·质粒构建 | 第55-68页 |
| ·双荧光素酶活性实验(Luciferase Assay) | 第68-69页 |
| ·荧光标记定位实验 | 第69-70页 |
| ·凝胶电泳迁移率实验(gel shift assay system) | 第70-76页 |
| ·RNA干扰实验(RNA interference) | 第76-79页 |
| ·油红O染色实验 | 第79-82页 |
| ·LDL氧化(制备ox-LDL) | 第82-83页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第83-141页 |
| 第一节 Tamoxifen和4-OH-tamoxifen以非性别依赖的方式抑制小鼠腹腔巨噬细胞FABP4蛋白表达 | 第83-89页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen以浓度和时间依赖的方式抑制雌性和雄性小鼠腹腔巨噬细胞FABP4蛋白表达 | 第83-86页 |
| ·雌激素受体配体对雌性和雄性小鼠腹腔巨噬细胞FABP4蛋白表达的调控作用 | 第86-87页 |
| ·雌激素受体拮抗剂fulvestrant不改变tamoxifen和4-OH-tamoxifen对雌性和雄性小鼠腹腔巨噬细胞FABP4蛋白表达的抑制作用 | 第87-89页 |
| 第二节 Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制巨噬细胞中由dexamethasone、pitavastatin协同dexamethasone或PPARγ激活所诱导的FABP4蛋白表达 | 第89-99页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制巨噬细胞中由dexamethasone所诱导的FABP4蛋白表达 | 第89-91页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制巨噬细胞中由pitavastatin协同dexamethasone所诱导的FABP4蛋白表达 | 第91-95页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制巨噬细胞中由PPARγ激活所诱导的FABP4蛋白表达 | 第95-99页 |
| 第三节 Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制巨噬细胞中由dexamethasone或pitavastatin协同dexamethasone所诱导的FABP4 mRNA表达 | 第99-102页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen以浓度依赖的方式抑制巨噬细胞中由dexamethasone或pitavastatin协同dexamethasone所诱导的FABP4 mRNA表达 | 第99-100页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen以时间依赖的方式抑制巨噬细胞中由pitavastatin协同dexamethasone所诱导的FABP4 mRNA表达 | 第100-102页 |
| 第四节 Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制小鼠FABP4启动子活性 | 第102-116页 |
| ·对小鼠FABP4启动子的分析及克隆 | 第102-106页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen通过GR信号通路抑制小鼠pFABP4-1.9K启动子活性 | 第106-110页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen通过GR和PPARγ信号通路共同抑制小鼠pFABP4-4K启动子活性 | 第110-116页 |
| 第五节 Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制FABP4启动子活性的分子机制 | 第116-123页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制巨噬细胞中由dexamethasone所诱导的GR核转移 | 第116-119页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen增加核转录因子GR与nGRE结合 | 第119-121页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制核转录因子PPARγ与PPRE1结合 | 第121-123页 |
| 第六节 Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制人源巨噬细胞和小鼠体内FABP4蛋白表达 | 第123-128页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制人血单核细胞衍生的巨噬细胞中FABP4蛋白表达 | 第123-124页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制人血单核细胞衍生的巨噬细胞中由troglitazone所诱导的FABP4蛋白表达 | 第124-125页 |
| ·Tamoxifen4-OH-tamoxifen抑制FABP4蛋白表达的体内效应 | 第125-128页 |
| 第七节 Tamoxifen减少泡沫细胞形成、抑制动脉粥样硬化发展 | 第128-133页 |
| ·Tamoxifen抑制雌性apoE-/-小鼠动脉粥样硬化发展 | 第128-129页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制泡沫细胞形成 | 第129-130页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制泡沫细胞的形成与调控FABP4表达相关 | 第130-133页 |
| 第八节 讨论 | 第133-141页 |
| ·动脉粥样硬化的发生及防治 | 第133-134页 |
| ·脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与动脉粥样硬化的关系 | 第134-136页 |
| ·Tamoxifen与动脉粥样硬化的关系 | 第136-137页 |
| ·Tamoxifen和4-OH-tamoxifen抑制FABP4表达的分子机制 | 第137-140页 |
| ·FABP4在疾病诊断和治疗中的应用与展望 | 第140-141页 |
| 第四章 结论 | 第141-142页 |
| 论文创新 | 第142-143页 |
| 进一步需要做的工作 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
| 个人简历 | 第157-158页 |
| 在学期间发表论文 | 第158页 |
