| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| ·超分子化学简介 | 第10-11页 |
| ·超分子化学的兴起 | 第10页 |
| ·超分子化学中的前三代明星主体分子简介 | 第10-11页 |
| ·柱芳烃及其衍生物的研究现况 | 第11-24页 |
| ·柱芳烃简介 | 第11-12页 |
| ·柱[5]芳烃的合成及机理研究 | 第12-16页 |
| ·柱[5]芳烃的结构修饰 | 第16-17页 |
| ·柱[5]芳烃构象研究 | 第17-18页 |
| ·柱[5]芳烃及其衍生物的主客体性质研究 | 第18-23页 |
| ·柱芳烃的研究前景 | 第23-24页 |
| 第二章 实验设计 | 第24-35页 |
| ·超分子体系的设计 | 第24-26页 |
| ·主、客体化合物结构分析 | 第26-28页 |
| ·主体分子的合成路线 | 第28-31页 |
| ·客体分子的合成路线 | 第31-35页 |
| ·客体分G_(1-n)的合成路线 | 第31-32页 |
| ·客体分子G_2的合成路线 | 第32-33页 |
| ·客体分子G_(3-n)的合成路线 | 第33-35页 |
| 第三章 实验部分 | 第35-53页 |
| ·主体H_1、H_2、H_3的制备 | 第35-44页 |
| ·甲基化柱[5]芳烃(compound 1)的合成 | 第35页 |
| ·Compound 2的合成 | 第35-36页 |
| ·Compound 3的合成 | 第36-37页 |
| ·Compound 4的合成 | 第37页 |
| ·Compound 5的合成 | 第37-38页 |
| ·Compound 9的合成 | 第38-39页 |
| ·Compound 8的合成 | 第39-40页 |
| ·Compound 11的合成 | 第40-41页 |
| ·H_1的合成 | 第41-42页 |
| ·H_2的合成 | 第42-43页 |
| ·H_3的合成 | 第43-44页 |
| ·客体G_(1-n)的合成 | 第44-48页 |
| ·G_(1-1)的合成 | 第44页 |
| ·1-甲基-4,4’-联吡啶碘化物(compound 12)的合成 | 第44-45页 |
| ·G_(1-2)的合成 | 第45-46页 |
| ·G_(1-3)的合成 | 第46-47页 |
| ·G_(1-4)的制备 | 第47-48页 |
| ·G_2的合成 | 第48页 |
| ·客体G_(3-n)的合成 | 第48-53页 |
| ·compound 13的合成 | 第48-49页 |
| ·compound 15的合成 | 第49-50页 |
| ·compound 17的合成 | 第50页 |
| ·compound 18的合成 | 第50-51页 |
| ·G_(3-2)的合成 | 第51页 |
| ·compound 16的合成 | 第51-52页 |
| ·G_(3-1)的合成 | 第52-53页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第53-74页 |
| ·轮烷与索烃类超分子体系的构建 | 第53-58页 |
| ·轮烷类超分子体系 | 第53-56页 |
| ·主体分子H_1与G_2构成的索烃类超分子体系 | 第56-58页 |
| ·H_1与G_(1-1)、G_4构建的超分子识别体系 | 第58-70页 |
| ·H_1与G_4的主客体化学 | 第58-61页 |
| ·H_1与G_(1-1)的主客体化学 | 第61-68页 |
| ·H_1与G4、G_(1-1)的主客体化学 | 第68-70页 |
| ·G_(1-1)与H_2、H_3组成的超分子体系 | 第70-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-76页 |
| 第六章 主要实验原料、试剂和仪器 | 第76-79页 |
| ·主要原料与试剂 | 第76-78页 |
| ·主要实验仪器与分析仪器 | 第78-79页 |
| ·主要实验仪器 | 第78页 |
| ·主要分析仪器 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录1 英文缩写对照表 | 第85-86页 |
| 附录2 化合物核磁共振氢谱、碳谱 | 第86-131页 |
