PylC蛋白分子克隆、表达纯化和环蛋白SFTI-1的化学合成
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| PylC的分子克隆和表达纯化 | 第9-47页 |
| 第一章 引言 | 第9-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-32页 |
| ·实验材料 | 第12-15页 |
| ·菌株及质粒 | 第12页 |
| ·主要实验试剂 | 第12-13页 |
| ·实验主要试剂配方 | 第13-14页 |
| ·实验主要仪器 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-32页 |
| ·古生菌Py1C蛋白的生物信息学分析 | 第15-16页 |
| ·古生菌Py1C蛋白分子克隆的方法 | 第16-23页 |
| ·古生菌Py1C蛋白LIC的分子克隆的方法 | 第23-25页 |
| ·古生菌Py1C蛋白密码子优化 | 第25-27页 |
| ·古生菌Py1C蛋白表达纯化的方法 | 第27-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-44页 |
| ·Py1C蛋白生物信息学分析结果 | 第32-36页 |
| ·蛋白基本理化性质分析结果 | 第32页 |
| ·蛋白二级结构预测和序列比对 | 第32-36页 |
| ·蛋白克隆和可溶性检测结果 | 第36-39页 |
| ·蛋白LIC克隆和表达纯化 | 第39-43页 |
| ·优化密码子的Py1C蛋白的表达纯化 | 第43-44页 |
| 第四章 结论与展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 多肽药物SFTI-1的化学合成和核磁结构的解析 | 第47-71页 |
| 第一章 引言 | 第47-50页 |
| 第二章 材料与方法 | 第50-59页 |
| ·实验材料 | 第50-52页 |
| ·实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| ·高效液相色谱和质谱检测合成的多肽 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-59页 |
| ·酰肼树脂的制备 | 第52页 |
| ·酰肼树脂采用Fmoc法合成多肽 | 第52-54页 |
| ·多肽酰肼的环化和氧化二流键的形成 | 第54-57页 |
| ·底物浓度与环化效率的实验 | 第57页 |
| ·消旋反应实验 | 第57页 |
| ·CD圆二色谱 | 第57页 |
| ·NMR核磁共振成像 | 第57-59页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第59-68页 |
| ·实验结果 | 第59-66页 |
| ·SFTI-1合成多肽酰肼的的分离和检测实验 | 第59页 |
| ·SFTI-1环化和产物分离实验 | 第59-61页 |
| ·SFTI-1环化多肽二硫键氧化和产物分离实验 | 第61-62页 |
| ·高浓度的底物环化效率的实验 | 第62-63页 |
| ·消旋实验 | 第63-64页 |
| ·圆二色谱 | 第64页 |
| ·核磁结构解析 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第四章 结论与展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第72页 |
