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木质素模型化合物的β-O-4键在离子液体中断裂的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
引言第11-13页
1. 木质素概述及断裂木质素中β-0-4键的研究进展第13-43页
   ·生物质概述第13-15页
   ·离子液体在生物质转化中的应用第15-19页
     ·离子液体的定义及结构第15-16页
     ·离子液体在木质纤维素研究中的应用第16-19页
   ·木质素的结构和性质第19-23页
     ·木质素的化学结构第19-21页
     ·木质素苯丙烷单元间的链接类型第21-22页
     ·木质素中官能团的类型第22-23页
   ·断裂木质素模型化合物中β-0-4键的研究第23-42页
     ·碱体系下木质素模型化合物中β-0-4键的断裂第23-28页
     ·酸催化木质素模型化合物中β-0-4键的断裂第28-31页
     ·催化氧化木质素模型化合物中β-0-4键的断裂第31-37页
     ·催化氢解木质素模型化合物中的β-0-4键第37-39页
     ·其他断裂木质素单元中β-0-4键的方法第39-42页
   ·论文的选题背景及意义第42-43页
2. 木质素模型化合物在离子液体[BdMIM]Cl中和有机碱作用下的反应性能与机理研究第43-67页
   ·引言第43-44页
   ·实验部分第44-47页
     ·试剂第44页
     ·反应性能评价第44-45页
     ·分析仪器第45页
     ·模型化合物转化率和产物收率的计算方法第45-47页
   ·结果与讨论第47-66页
     ·木质素模型化合物GG转化后的产物分析第47-49页
     ·木质素模型化合物GG在不同有机碱作用下的转化第49-51页
     ·验证GG中β-0-4键断裂的实验第51-52页
     ·反应温度对GG转化的影响第52-54页
     ·TBD用量对GG转化的影响第54-56页
     ·加入亲核试剂对GG转化的影响第56-60页
     ·有机碱作用下GG转化机理的分析与讨论第60-66页
   ·本章小结第66-67页
3. 金属氯化物在[BMIM]Cl中催化木质素模型化合物中β-0-4键水解断裂的研究第67-89页
   ·引言第67-68页
   ·实验部分第68-70页
     ·试剂第68-69页
     ·反应性能评价第69页
     ·分析仪器第69页
     ·模型化合物转化率和产物收率的计算方法第69-70页
   ·结果与讨论第70-88页
     ·不同金属氯化物催化木质素模型化合物GG反应的初步探索第70-72页
     ·木质素模型化合物GG反应后的HPLC分析第72-73页
     ·GG水解反应后的FT-IR分析第73-75页
     ·验证GG中β-0-4键断裂的实验第75-76页
     ·水量对GG中β-0-4键水解断裂的影响第76-77页
     ·不同水量条件下HCl催化GG中β-0-4键的水解断裂第77-79页
     ·H2SO4和金属硫酸盐催化GG中β-0-4键的水解断裂第79-80页
     ·反应温度对GG中β-0-4键水解断裂的影响第80-81页
     ·VG中β-O-4键的水解断裂第81-82页
     ·酚型添加物对金属氯化物催化VG反应的影响第82-83页
     ·优化条件下GG和VG中β-0-4键的水解断裂第83-84页
     ·反应机理的分析与讨论第84-88页
   ·本章小结第88-89页
4. 木质素模型化合物的β—O-4键在酸性离子液体[HMIM]Cl中水解断裂的研究第89-113页
   ·引言第89-90页
   ·实验部分第90-92页
     ·试剂第90页
     ·酸性离子液体的合成第90-91页
     ·反应性能评价第91页
     ·分析仪器第91-92页
     ·模型化合物转化率和产物收率的计算方法第92页
   ·结果与讨论第92-112页
     ·反应时间和温度对GG和VG中β—0-4键水解断裂的影响第92-94页
     ·GG和VG在[HMIM]C1中反应后的FT-IR分析第94-97页
     ·水量对GG和VG中β-0-4键水解断裂的影响第97-98页
     ·底物浓度对GG和VG中β-0-4键水解断裂的影响第98-99页
     ·[HMIM]C1的循环利用性考察第99-100页
     ·GG和VG的β-0-4键在不同酸性离子液体中的水解断裂第100-102页
     ·GG和VG的β-0-4键在DMSO/HCl体系中的水解断裂第102-103页
     ·反应机理的分析与讨论第103-112页
   ·本章小结第112-113页
5. 结论和展望第113-115页
   ·结论第113-114页
   ·下一步工作展望第114-115页
参考文献第115-127页
创新点摘要第127-128页
致谢第128-130页
作者简介第130页
攻读博士学位期间发表学术论文情况第130-132页

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