| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-25页 |
| ·环氧化合物的概述 | 第12页 |
| ·环氧化合物开环反应产物的概述 | 第12-13页 |
| ·环氧化合物亲核开环反应的产物在生物医药方面的用途 | 第13-16页 |
| ·β-氨基醇类化合物在生物医药领域的用途 | 第13-14页 |
| ·含有β-烷氧基醇结构的化合物在生物医药中的用途 | 第14-15页 |
| ·含β-烷巯基醇结构的化合物在生物、医药领域的应用 | 第15-16页 |
| ·环氧化合物开环产物在不对称催化中的应用 | 第16-17页 |
| ·手性 -氨基醇在不对称催化中的应用 | 第16-17页 |
| ·环氧化合物亲核开环反应的研究现状 | 第17-23页 |
| ·β-氨基醇的合成 | 第18-20页 |
| ·β-烷氧基醇的合成 | 第20-21页 |
| ·β-烷巯基醇的合成 | 第21-23页 |
| ·本课题的研究内容及研究意义 | 第23-25页 |
| ·课题的研究内容 | 第23页 |
| ·课题的研究意义 | 第23-25页 |
| 第2章 催化剂的制备和表征 | 第25-32页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·离子液体[Bmim]Im 的制备 | 第26-27页 |
| ·离子液体的合成路线 | 第26页 |
| ·离子液体的合成方法 | 第26页 |
| ·离子液体的表征数据 | 第26-27页 |
| ·制备催化剂(C_4H_(12)N_2)_2[BiCl_6]Cl·H_2O | 第27-32页 |
| ·(C_4H_(12)N_2)_2[BiCl_6]Cl·H_2O 的合成方法 | 第27-28页 |
| ·晶体数据表征 | 第28-32页 |
| 第3章 离子液体作为催化剂环氧化合物开环氨解合成 -氨基醇 | 第32-41页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-36页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第32-33页 |
| ·β-氨基醇的合成路线 | 第33页 |
| ·β-氨基醇的合成方法 | 第33页 |
| ·β-氨基醇的数据表征 | 第33-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·反应过程中副产物分析 | 第36页 |
| ·催化剂的选择 | 第36-37页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第37-38页 |
| ·投料比对合成β-氨基醇化合物的影响 | 第38-39页 |
| ·反应温度的选择 | 第39页 |
| ·催化剂[Bmim]Im 重复使用次数对反应的影响 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章 (C_4H_(12)N_2)_2[BiCl_6]Cl·H_2O 作为催化剂使环氧化合物开环氨解制备β-氨基醇 | 第41-51页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-45页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·β-氨基醇合成路线 | 第42页 |
| ·β-氨基醇的合成方法 | 第42-43页 |
| ·β-氨基醇的数据表征 | 第43-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·反应过程中副产物分析 | 第45-46页 |
| ·催化剂的选择 | 第46-47页 |
| ·溶剂的选择 | 第47-48页 |
| ·投料比对目标化合物收率的影响 | 第48页 |
| ·反应温度对目标化合物收率的影响 | 第48-49页 |
| ·催化剂重复使用次数对反应的影响 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第5章 无溶剂室温下(C_4H_(12)N_2)_2[BiCl_6]Cl·H_2O 作为催化剂环氧化合物开环制备β-烷氧基醇/β-烷巯基醇 | 第51-60页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-56页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第51-52页 |
| ·β-烷氧基醇/2-烷巯基醇的合成路线 | 第52-53页 |
| ·β-烷氧基醇的合成方法 | 第53-54页 |
| ·β-烷巯基醇的合成方法 | 第54-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·β-烷氧基醇类化合物合成条件的优化 | 第56-58页 |
| ·β-烷巯基醇类化合物合成条件的优化 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68-112页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
