| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 缩略词 | 第9-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| 第一节 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)筛选 | 第12-14页 |
| 第二节 固定化酶微识别反应器技术 | 第14-15页 |
| 第三节 毛细管电泳酶微识别反应器用于快速筛选药材中酶抑制剂 | 第15页 |
| 第四节 新疆紫草的来源及有效成分 | 第15-16页 |
| 第五节 毛细管电泳分段多酶微识别反应器用于分子间相互作用的研究 | 第16-17页 |
| 第六节 研究意义 | 第17-18页 |
| 第二章 毛细管电泳酶微识别反应器的制备 | 第18-26页 |
| 第一节 研究内容及其技术路线 | 第18页 |
| 第二节 实验试剂及仪器 | 第18-19页 |
| 第三节 实验方法 | 第19-22页 |
| ·离子键合法 | 第19-20页 |
| ·离子键合法原理 | 第19-20页 |
| ·离子键合法制备过程 | 第20页 |
| ·酶微识别反应器性能 | 第20页 |
| ·离子键合结合交联剂法 | 第20-21页 |
| ·离子键合结合交联剂法原理 | 第20页 |
| ·离子键合结合交联剂法制备过程 | 第20-21页 |
| ·酶微识别反应器性能 | 第21页 |
| ·共价键结合法 | 第21-22页 |
| ·共价键结合法原理 | 第21-22页 |
| ·共价键结合法制备过程 | 第22页 |
| ·酶微识别反应器性能 | 第22页 |
| 第四节 实验结果 | 第22-24页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第22-23页 |
| ·不同制备方法对酶微识别反应器性能的影响 | 第23-24页 |
| ·共价键结合法制备酶微识别反应器的影响因素 | 第24页 |
| 第五节 结果讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 新疆紫草萘醌类的提取分离 | 第26-29页 |
| 第一节 研究内容及其技术路线 | 第26页 |
| 第二节 实验试剂及仪器 | 第26-27页 |
| 第三节 实验方法 | 第27页 |
| 第四节 实验结果 | 第27-28页 |
| 第五节 结果讨论 | 第28-29页 |
| 第四章 毛细管电泳EGFR酶微反应器用于筛选TKI | 第29-39页 |
| 第一节 研究内容及其技术路线 | 第29-30页 |
| 第二节 实验试剂及仪器 | 第30页 |
| 第三节 实验方法 | 第30-31页 |
| ·毛细管电泳EGFR酶微识别反应器特异性识别TKI | 第30-31页 |
| ·实验原理 | 第30-31页 |
| ·实验过程 | 第31页 |
| ·使用毛细管电泳EGFR酶微识别反应器筛选新疆紫草药材中TKI | 第31页 |
| ·实验原理 | 第31页 |
| ·实验过程 | 第31页 |
| 第四节 实验结果 | 第31-37页 |
| ·将未加入抑制剂的底物溶液作为分析物考察底物与酶相互作用情况 | 第32页 |
| ·将加入吉非替尼的底物溶液作为分析物考察混合物与酶的相互作用情况 | 第32-33页 |
| ·毛细管电泳EGFR酶微识别反应器特异性识别TKI | 第33-34页 |
| ·不同浓度吉非替尼的抑制率及IC_(50)值 | 第34页 |
| ·紫草素标准品与EGFR的相互作用 | 第34-35页 |
| ·萘醌类提取物与EGFR的相互作用 | 第35-37页 |
| 第五节 结果讨论 | 第37-39页 |
| 第五章 分段多酶微识别反应器用于分子间相互作用研究 | 第39-49页 |
| 第一节 研究内容及其技术路线 | 第39页 |
| 第二节 实验试剂及仪器 | 第39-40页 |
| 第三节 实验方法 | 第40-43页 |
| ·实验原理 | 第40-41页 |
| ·多酶微识别反应器的制备 | 第41-42页 |
| ·混合多酶微识别反应器 | 第41页 |
| ·分段多酶微识别反应器 | 第41-42页 |
| ·分段多酶微识别反应器性能考察 | 第42页 |
| ·分段多酶微识别反应器用于多种分子间相互作用研究 | 第42-43页 |
| 第四节 实验结果 | 第43-48页 |
| ·多酶微识别反应器的制备 | 第43页 |
| ·分段多酶微识别反应器的性能 | 第43-47页 |
| ·分段多酶微识别反应器用于混合物中各组分与酶特异性相互作用研究 | 第47-48页 |
| 第五节 结果讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果目录 | 第56页 |
