| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1 烟草与烟草土传青枯病 | 第13-14页 |
| ·烟草 | 第13页 |
| ·烟草生产中存在的问题 | 第13-14页 |
| 2 烟草青枯病 | 第14-18页 |
| ·青枯病现状 | 第14页 |
| ·茄科劳尔氏菌分类及理化特性 | 第14-15页 |
| ·土传青枯病的发病症状 | 第15-16页 |
| ·青枯病的防治 | 第16-18页 |
| 3 芽孢杆菌预防植物病害的主要机制 | 第18-20页 |
| ·芽孢杆菌类群特征 | 第18-19页 |
| ·芽孢杆菌生物防控的主要机制 | 第19-20页 |
| 4 抑菌活性物质背景知识 | 第20-23页 |
| ·脂肽抗生素结构特征 | 第21页 |
| ·脂肽抗生素的合成机制 | 第21-22页 |
| ·脂肽抗生素的应用 | 第22-23页 |
| 5 固体有机废弃物发酵技术 | 第23-26页 |
| ·固体有机废弃物的危害 | 第23页 |
| ·我国有机废弃物现状 | 第23-24页 |
| ·外源功能性微生物对肥堆的作用 | 第24-25页 |
| ·外源功能性微生物对肥堆品质影响 | 第25-26页 |
| ·有机废弃物发酵生物有机肥料的前景 | 第26页 |
| 6 脂肽抗生素的分离和纯化鉴定 | 第26-27页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 烟草土传青枯病拮抗菌的筛选和鉴定 | 第29-43页 |
| 1 实验材料 | 第29页 |
| ·土样 | 第29页 |
| ·菌株 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-34页 |
| ·拮抗芽孢杆菌的初筛及纯化 | 第29-30页 |
| ·拮抗菌的复筛 | 第30页 |
| ·菌株SQR11的形态学特征 | 第30页 |
| ·拮抗菌SQR11的生化特征 | 第30-32页 |
| ·菌株SQR11部分生长特性研究 | 第32页 |
| ·菌株SQR11的16S rRNA序列测定及分析 | 第32-34页 |
| ·SQR11生长曲线的测定 | 第34页 |
| 3 研究结果与分析 | 第34-41页 |
| ·分离和筛选结果 | 第34-36页 |
| ·菌株SQR11菌落形态 | 第36-37页 |
| ·菌株SQR11部分生长特性 | 第37-38页 |
| ·菌株SQR11生理生化特征 | 第38-39页 |
| ·菌株SQR11的16S rRNA基因序列分析 | 第39-40页 |
| ·菌株SQR11的生长曲线 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 菌株SQR11对烟草土传青枯病生物防控效果的研究 | 第43-57页 |
| 1 实验材料 | 第43页 |
| ·供试材料 | 第43页 |
| ·培养基成分 | 第43页 |
| ·固体发酵成分 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-46页 |
| ·致病性茄科劳尔氏菌的获取 | 第43页 |
| ·病原菌致病力侵染性检测实验 | 第43-44页 |
| ·拮抗菌SQR11生物有机肥制备 | 第44页 |
| ·生物有机肥抗烟草土传青枯病盆栽试验 | 第44-45页 |
| ·烟草发病等级判定 | 第45页 |
| ·病原菌及拮抗菌数量检测 | 第45-46页 |
| ·菌株SQR11对烟草的生物促生作用 | 第46页 |
| 3 实验结果与分析 | 第46-55页 |
| ·强致病力菌株的获得 | 第46-47页 |
| ·SQR11生物有机肥制备 | 第47页 |
| ·SQR11菌株拮抗烟草土传青枯病盆栽实验 | 第47-54页 |
| ·生物有机肥对烟草生物量的影响 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 菌株SQR11固体发酵条件初步优化 | 第57-67页 |
| 1 实验材料 | 第57页 |
| ·供试菌株 | 第57页 |
| ·培养基 | 第57页 |
| ·固体发酵成分 | 第57页 |
| 2 实验方法 | 第57-59页 |
| ·发酵液制备 | 第57页 |
| ·固体发酵成分优化设计 | 第57-58页 |
| ·固体发酵研发生物有机肥 | 第58-59页 |
| ·生物有机肥中SQR11菌体数量检测 | 第59页 |
| ·不同配方生物有机肥盆栽试验 | 第59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-63页 |
| ·固体有机质中可培养微生物数量检测 | 第59-60页 |
| ·堆肥发酵 | 第60页 |
| ·固体发酵优化结果 | 第60-63页 |
| ·肥效盆栽试验 | 第63页 |
| 4 讨论 | 第63-67页 |
| 第五章 SQR11菌株产拮抗物质条件初步优化 | 第67-81页 |
| 1 实验材料 | 第67页 |
| ·供试菌株 | 第67页 |
| ·培养基配方(每升) | 第67页 |
| 2 实验方法 | 第67-69页 |
| ·基础培养基筛选 | 第67-68页 |
| ·培养基成分单因素实验 | 第68页 |
| ·田口设计正交实验 | 第68页 |
| ·不同培养条件对SQR11产拮抗物质的影响 | 第68-69页 |
| 3 实验结果与分析 | 第69-78页 |
| ·培养基筛选 | 第69-70页 |
| ·培养基成分优化 | 第70-71页 |
| ·田口设计正交实验分析 | 第71-75页 |
| ·培养条件对产拮抗物质的影响 | 第75-78页 |
| 4 讨论 | 第78-81页 |
| 第六章 SQR11菌株拮抗物质的初步分离、鉴定及相关基因的初步研究 | 第81-93页 |
| 1 实验材料 | 第81页 |
| ·菌株 | 第81页 |
| ·培养基 | 第81页 |
| ·试剂 | 第81页 |
| ·仪器与设备 | 第81页 |
| 2 实验方法 | 第81-83页 |
| ·抑菌物质的粗提取液制备及抑菌活性检测 | 第81-82页 |
| ·菌株SQR11拮抗物质性质的研究 | 第82页 |
| ·粗提物的HPLC检测 | 第82-83页 |
| 3 实验结果与分析 | 第83-90页 |
| ·抑菌物质粗提物的活性检测 | 第83-84页 |
| ·拮抗物质的特性研究 | 第84-87页 |
| ·粗提物反向高效液相色谱分离纯化 | 第87-90页 |
| 4 讨论 | 第90-93页 |
| 全文总结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 致谢 | 第103页 |