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马氏珠母贝数量性状与微卫星的关联分析

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
1 前言第10-18页
   ·马氏珠母贝的概述第10页
   ·马氏珠母贝遗传育种研究现状第10-12页
   ·分子标记辅助育种及其应用第12-15页
     ·辅助育种常用的分子标记第13-14页
     ·SSR 标记用于遗传结构分析第14页
     ·SSR 标记用于构建遗传图谱第14-15页
     ·SSR 用于系谱鉴定第15页
   ·SSR 标记在寻找数量性状位点中的应用第15-16页
   ·贝类生长发育功能基因的概述第16-17页
   ·研究的目的和意义第17-18页
2 利用 SSR 标记对马氏珠母贝数量性状相关基因分析第18-30页
   ·实验材料第18-20页
     ·材料来源第18页
     ·实验仪器第18-19页
     ·实验试剂第19-20页
   ·实验方法第20-23页
     ·技术路线第20页
     ·基因组 DNA 的提取第20-21页
     ·基因组 RNA 的提取第21页
     ·微卫星引物扩增反应第21页
     ·cDNA 的获得第21-22页
     ·SSR 数据处理第22页
     ·qRT-PCR第22-23页
     ·荧光定量数据统计第23页
   ·结果与分析第23-28页
     ·基因组 DNA 检测第23页
     ·PCR 的扩增结果 SDS-PAGE 的检测结果第23-25页
     ·遗传多样性分析第25-26页
     ·表型性状测量的结果及其正态分布第26-27页
     ·马氏珠母贝微卫星标记与生长相关性状的相关性分析第27-28页
     ·荧光定量结果分析第28页
   ·讨论第28-30页
     ·微卫星标记和生物生长性状关联的准确性第28页
     ·微卫星标记与性状间的方差分析第28-29页
     ·微卫星标记与性状相关分析存在的问题第29-30页
3 马氏珠母贝 CDC45 基因的克隆和比较基因遗传学研究第30-45页
   ·实验材料第30-31页
     ·实验试剂第30页
     ·实验仪器第30-31页
     ·溶液及其配制方法第31页
     ·培养基及其配制方法第31页
   ·实验方法第31-38页
     ·马氏珠母贝闭壳肌总 RNA 的提取第31-32页
     ·CDC45 基因中间片段的获得第32-33页
     ·CDC45 基因 3'RACE 片段的扩增第33-34页
     ·CDC45 基因 5'RACE 片段的扩增第34-35页
     ·RT-PCR 产物的回收和连接第35-36页
     ·DH5α 感受态的制备和转化第36页
     ·连接产物的转化第36-37页
     ·菌液 PCR 鉴定阳性克隆和序列测定第37页
     ·序列分析第37页
     ·荧光定量第37-38页
   ·结果分析第38-43页
     ·CDC45 基因克隆的结果第38-39页
     ·马氏珠母贝 CDC45 基因克隆 cDNA 序列特征第39-40页
     ·马氏珠母贝 CDC45 基因蛋白序列特征第40-43页
     ·CDC45 在不同组织种的表达第43页
   ·讨论第43-45页
     ·C DC 基因的功能第43页
     ·CDC45 对贝类生长的影响第43-45页
4 结论第45-46页
   ·马氏珠母贝的遗传多样性分析第45页
   ·微卫星标记和马氏珠母贝数量性状的关联分析第45页
   ·马氏珠母贝 CDC45 基因的克隆第45-46页
参考文献第46-54页
致谢第54-55页
个人简历第55-56页
导师简介第56页

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