| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-33页 |
| ·玄参的概述 | 第15页 |
| ·玄参中的化学成分 | 第15-17页 |
| ·环烯醚萜类 | 第15-16页 |
| ·苯丙素苷类 | 第16页 |
| ·三萜皂苷 | 第16页 |
| ·其他类 | 第16-17页 |
| ·玄参的药理研究 | 第17-19页 |
| ·降血压 | 第17页 |
| ·抗糖尿病 | 第17页 |
| ·保肝作用 | 第17-18页 |
| ·抗炎作用和抗氧化作用 | 第18页 |
| ·肿瘤作用 | 第18页 |
| ·抗血小板凝聚 | 第18-19页 |
| ·黄连的概述 | 第19页 |
| ·黄连的化学成分 | 第19-20页 |
| ·黄连生物碱 | 第19-20页 |
| ·非生物碱 | 第20页 |
| ·其它成份 | 第20页 |
| ·黄连的药理作用 | 第20-22页 |
| ·对消化系统的作用 | 第20-21页 |
| ·抗氧化作用 | 第21页 |
| ·消炎作用 | 第21-22页 |
| ·调节血糖 | 第22页 |
| ·抗癌作用 | 第22页 |
| ·高速逆流色谱 | 第22-24页 |
| ·高速逆流色谱的分离原理 | 第23页 |
| ·高速逆流色谱的特点 | 第23页 |
| ·高速逆流色谱的溶剂体系选择 | 第23-24页 |
| ·高速逆流色谱的检测技术 | 第24页 |
| ·ACE抑制剂 | 第24-25页 |
| ·检测ACE抑制剂体外活性方法 | 第24-25页 |
| ·ACE抑制剂研究 | 第25页 |
| ·消化性溃疡 | 第25-26页 |
| ·病因病机 | 第25-26页 |
| ·溃疡模型的种类 | 第26页 |
| ·中药对胃黏膜保护作用 | 第26页 |
| ·本课题研究的总体思路 | 第26-28页 |
| ·研究背景和立体依据 | 第26-27页 |
| ·研究思路、方案 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章 玄参化学成分的分离 | 第33-51页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验材料与仪器 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·玄参分离路线图 | 第34页 |
| ·提取与分离 | 第34-37页 |
| ·实验结果与讨论 | 第37-49页 |
| ·薄层对两相溶剂系统的选择结果 | 第37-39页 |
| ·分配系数(K值)的结果(高效液相色谱法) | 第39-40页 |
| ·HSCCC制备分离与产物鉴定 | 第40-41页 |
| ·HSCCC中连续进样分离化合物 | 第41-43页 |
| ·结构鉴定 | 第43-49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 黄连化学成分的分离 | 第51-59页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验材料与仪器 | 第51-52页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验仪器 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·黄连分离路线图 | 第52页 |
| ·提取与分离 | 第52-53页 |
| ·实验结果和讨论 | 第53-57页 |
| ·两相溶剂体系和分配系数K值的选择 | 第53页 |
| ·HSCCC分离 | 第53-54页 |
| ·黄连生物碱的分离与纯化 | 第54-55页 |
| ·HSCCC分离黄连生物碱的可行性结果 | 第55-56页 |
| ·结构鉴定 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第四章 体外的降糖活性初步研究 | 第59-69页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·主要实验材料和试剂 | 第59页 |
| ·材料和试剂 | 第59-60页 |
| ·主要实验仪器 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-62页 |
| ·溶液的配制 | 第60-61页 |
| ·样品的配制 | 第61页 |
| ·HepG2的葡萄糖消耗实验及MTT实验培养 | 第61页 |
| ·MTT实验 | 第61-62页 |
| ·统计分析 | 第62页 |
| ·实验结果和讨论 | 第62-66页 |
| ·玄参中粗提物对HepG2细胞降糖活性的影响 | 第62-63页 |
| ·玄参和黄连的化合物对HepG2细胞降糖活性的影响 | 第63页 |
| ·各组分对HepG2细胞毒性的影响 | 第63-65页 |
| ·哈巴俄苷和安格洛苷C配伍对HepG2细胞降糖活性的影响 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第五章 HepG2细胞内活性氧清除实验 | 第69-77页 |
| ·引言 | 第69页 |
| ·实验材料 | 第69页 |
| ·试药与材料 | 第69页 |
| ·实验仪器 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-71页 |
| ·样品的配制 | 第69-70页 |
| ·细胞内活性氧清除实验(高糖刺激产生活性氧) | 第70页 |
| ·统计方法 | 第70-71页 |
| ·实验结果 | 第71-74页 |
| ·玄参中提取组分抑制细胞内活性氧的生成 | 第71-72页 |
| ·玄参和黄连的化合物抑制细胞内活性氧的生成 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第六章 玄参化学成分对血管紧张素转化酶的抑制作用 | 第77-85页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·实验材料 | 第77-78页 |
| ·实验药品 | 第77页 |
| ·实验试剂 | 第77页 |
| ·主要实验仪器 | 第77-78页 |
| ·实验方法 | 第78-80页 |
| ·试剂的配制 | 第78页 |
| ·ACE、HHL、ACEI反应原理 | 第78-79页 |
| ·HPLC的色谱条件 | 第79-80页 |
| ·实验结果 | 第80-82页 |
| ·提取物对ACE活性的抑制作用 | 第80-81页 |
| ·玄参的化合物对ACE活性的抑制作用 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第七章 黄连化合物对实验性胃溃疡保护作用的研究 | 第85-103页 |
| ·引言 | 第85页 |
| ·实验材料 | 第85-86页 |
| ·药品 | 第85-86页 |
| ·动物 | 第86页 |
| ·主要仪器 | 第86页 |
| ·实验方法 | 第86-89页 |
| ·大鼠的分组与处理 | 第86-87页 |
| ·8-烷基小檗碱同系物的合成 | 第87页 |
| ·无水乙醇损伤性模型实验 | 第87-88页 |
| ·幽门结扎模型实验 | 第88-89页 |
| ·统计学分析 | 第89页 |
| ·实验结果和讨论 | 第89-99页 |
| ·药物抗损伤的效果(UI和抑制率) | 第89-93页 |
| ·药物对幽门结扎大鼠胃分泌的影响 | 第93-95页 |
| ·药物对PGE2水平的作用 | 第95-96页 |
| ·药物对一氧化氮合酶(NOS)活力的作用 | 第96-97页 |
| ·药物对幽门结扎大鼠的胃中H~+K~+-ATP酶活力的影响 | 第97-98页 |
| ·药物对幽门结扎大鼠的胃中NO、MDA含量的影响 | 第98-99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第八章 大鼠长期食用黄连中的巴马汀对其体重调节和性别偏好的影响 | 第103-111页 |
| ·引言 | 第103页 |
| ·实验仪器和药品 | 第103-104页 |
| ·药品 | 第103-104页 |
| ·动物 | 第104页 |
| ·主要仪器 | 第104页 |
| ·实验方法 | 第104-105页 |
| ·大鼠的分组与处理 | 第104页 |
| ·体重,血液学指标和脏器指数 | 第104-105页 |
| ·雌激素含量的测定 | 第105页 |
| ·肾组织中UCP2蛋白表达的免疫印迹分析 | 第105页 |
| ·统计学分析 | 第105页 |
| ·实验结果和讨论 | 第105-108页 |
| ·体重变化 | 第105-106页 |
| ·血清指标检测和脏器指数 | 第106-107页 |
| ·巴马汀对大鼠血清中雌激素水平的影响 | 第107页 |
| ·免疫印迹法分析肾组织中UCP2表达 | 第107-108页 |
| ·小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-111页 |
| 结论与展望 | 第111-113页 |
| 博士期间发表的论文 | 第113页 |
| 参与的科研项目 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
| 附录 NMR谱图 | 第117-127页 |
