| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-18页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 第一章 文献研究 | 第20-34页 |
| 第一节 糖尿病肾小管病研究进展 | 第20-25页 |
| 一、近端肾小管重吸收葡萄糖的生理机制 | 第20-21页 |
| 二、糖尿病肾小管病变的主要病理机制 | 第21-22页 |
| 三、近端肾小管上皮细胞在糖尿病肾小管病中的作用 | 第22-24页 |
| 四、结语与展望 | 第24-25页 |
| 第二节 Fcγ Rs相关研究进展 | 第25-28页 |
| 一、Fcγ Rs家族 | 第25-26页 |
| 二、Fcγ Rs与C反应蛋白 | 第26页 |
| 三、Fcγ Rs与动脉粥样硬化 | 第26-27页 |
| 四、Fcγ Rs与糖尿病肾病 | 第27-28页 |
| 五、结语与展望 | 第28页 |
| 第三节 糖尿病肾病中医药研究进展 | 第28-34页 |
| 一、糖尿病肾病中医病名 | 第28页 |
| 二、糖尿病肾病中医病因病机 | 第28-30页 |
| 三、临床研究 | 第30-32页 |
| 四、基础实验研究 | 第32-33页 |
| 五、结语 | 第33-34页 |
| 第二章 实验研究 | 第34-53页 |
| 第一节 实验材料 | 第34-37页 |
| 一、实验细胞 | 第34页 |
| 二、主要实验试剂 | 第34-35页 |
| 三、主要实验试剂配制 | 第35-36页 |
| 四、主要仪器 | 第36-37页 |
| 第二节 实验方法 | 第37-53页 |
| 一、细胞培养 | 第37页 |
| 二、细胞传代 | 第37页 |
| 三、实验分组 | 第37-38页 |
| 四、MTT比色法 | 第38页 |
| 五、Western blot检测方法 | 第38-41页 |
| 六、统计学方法 | 第41-42页 |
| 第三节 实验结果 | 第42-49页 |
| 一、HK-2细胞株形态 | 第42页 |
| 二、高糖诱导的HK-2细胞糖毒性损伤 | 第42-43页 |
| 三、高糖诱导的HK-2细胞NF-κB通路激活作用 | 第43-44页 |
| 四、黄芩素对正常培养的HK-2细胞活力的影响 | 第44-45页 |
| 五、黄芩素对高糖诱导的HK-2细胞NF-κB通路激活的影响 | 第45-47页 |
| 六、黄芩素干预对高糖诱导的HK-2细胞炎症分子MCP-1、ICAM-1表达的影 | 第47-49页 |
| 七、黄芩素干预对高糖诱导的HK-2细胞外基质成分Collagen Ⅳ表达的影响 | 第49页 |
| 第四节 讨论 | 第49-53页 |
| 第三章 临床研究 | 第53-64页 |
| 第一节 研究对象 | 第53-54页 |
| 一、纳入标准 | 第53页 |
| 二、排除标准 | 第53页 |
| 三、西医诊断标准 | 第53-54页 |
| 四、病例分组 | 第54页 |
| 第二节 主要实验试剂及仪器 | 第54页 |
| 第三节 研究方法 | 第54-57页 |
| 一、标本收集 | 第54页 |
| 二、主要指标检测方法 | 第54-56页 |
| 三、中医辩证分型标准 | 第56页 |
| 四、统计学方法 | 第56-57页 |
| 第四节 实验结果 | 第57-62页 |
| 一、NC组、DM组、DN1和DN2组间患者临床资料比较 | 第57页 |
| 二、NC组、DM组、DN1和DN2组间患者血清FcγRIIB/C浓度比较 | 第57-58页 |
| 三、NC组、DM组、DN1和DN2组间患者血清hs-CRP浓度比较 | 第58-59页 |
| 四、Fcγ RIIB/C与hs-CRP等指标相关性分析 | 第59-60页 |
| 五、糖尿病肾病患者中医证型分布与血清hs-CRP的关系 | 第60-62页 |
| 第五 节讨论 | 第62-64页 |
| 结语 | 第64-65页 |
| 一、结论 | 第64页 |
| 二、展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 附录 | 第75-77页 |
| 附录一 英文缩略语 | 第75-76页 |
| 附录二 在校期间发表论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
