| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 稻瘟病菌无毒基因研究 | 第11-17页 |
| ·利用已知抗性单基因近等基因系分析稻瘟病菌无毒基因 | 第11-12页 |
| ·稻瘟病菌无毒基因的分子鉴定与定位 | 第12-15页 |
| ·稻瘟病菌无毒基因的克隆 | 第15-17页 |
| 2 稻瘟病菌遗传多样性 | 第17-23页 |
| ·稻瘟病菌生理小种的遗传变异 | 第17-19页 |
| ·突变 | 第17页 |
| ·有性杂交 | 第17-18页 |
| ·异核作用 | 第18页 |
| ·同源重组 | 第18-19页 |
| ·转座子的转座 | 第19页 |
| ·稻瘟病菌遗传多样性的分子生物学研究技术 | 第19-23页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第19-20页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第20-21页 |
| ·相关序列扩增多态性 | 第21页 |
| ·简单重复序列(SSR) | 第21-22页 |
| ·Pot2-rep-PCR | 第22-23页 |
| 3 本研究的选题依据及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 湖南稻瘟病菌无毒基因鉴定 | 第24-32页 |
| 1 材料与方法 | 第24-28页 |
| ·供试品种 | 第24页 |
| ·供试菌株 | 第24-26页 |
| ·育苗 | 第26页 |
| ·菌株的活化及孢子悬浮液的制备 | 第26-27页 |
| ·高粱粒产孢培养 | 第26-27页 |
| ·燕麦片培养基产孢培养 | 第27页 |
| ·活体接种 | 第27页 |
| ·调查记录病斑反应型 | 第27-28页 |
| ·数据处理 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-31页 |
| ·103个稻瘟病菌株分别对30个近等基因系水稻的致病力 | 第28-29页 |
| ·103个稻瘟病菌菌株对30个抗瘟基因的毒力频率 | 第29-30页 |
| ·湖南稻瘟病菌无毒基因 | 第30页 |
| ·稻瘟病菌的无毒基因组合 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 湖南稻瘟病菌生理小种鉴定 | 第32-36页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·供试菌株 | 第32页 |
| ·鉴别品种 | 第32页 |
| ·育苗 | 第32-33页 |
| ·菌株的活化及孢子悬浮液的制备 | 第33页 |
| ·活体接种 | 第33页 |
| ·调查记录病斑反应型 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-34页 |
| ·湖南稻瘟病菌生理小种组成 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 湖南主栽品种及丽江新团黑谷上稻瘟病菌遗传多样性的SSR分析 | 第36-49页 |
| 1 材料与方法 | 第36-42页 |
| ·供试菌株 | 第36页 |
| ·供试试剂及引物 | 第36-37页 |
| ·所用仪器 | 第37-39页 |
| ·菌株培养 | 第39页 |
| ·稻瘟病菌DNA提取 | 第39-40页 |
| ·DNA的质量检测 | 第40页 |
| ·PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第41-42页 |
| ·数据统计与分析 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-48页 |
| ·361个稻瘟病菌株的全基因组DNA浓度检测 | 第42页 |
| ·供试菌株SSR反应体系的PCR扩增产物对琼脂糖凝胶电泳的结果 | 第42-44页 |
| ·湖南栽培品种上稻瘟病菌群体遗传结构 | 第44-46页 |
| ·不同地区相同品种上稻瘟病菌遗传结构 | 第44-45页 |
| ·同一地区相同品种上稻瘟病遗传结构 | 第45-46页 |
| ·各地区不同品种上稻瘟病菌遗传结构 | 第46页 |
| ·湖南丽江新团黑谷上稻瘟病菌群体遗传结构 | 第46-47页 |
| ·丽江新团黑谷上稻瘟病菌的遗传结构 | 第46-47页 |
| ·湖南栽培品种上分离菌与丽江新团黑谷分离菌遗传结构比较 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第49-51页 |
| 1 结论 | 第49-50页 |
| ·湖南稻瘟病菌无毒基因鉴定 | 第49页 |
| ·湖南稻瘟病菌生理小种鉴定 | 第49页 |
| ·湖南主栽品种及丽江新团黑谷上稻瘟病菌遗传多样性的SSR分析 | 第49-50页 |
| 2 创新点 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附表 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
