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多芳环化合物降解菌的筛选、特性及降解途径研究

致谢第1-8页
目录第8-11页
摘要第11-13页
Abstract第13-16页
第一章 文献综述第16-35页
 1. 多芳环化合物第16-17页
 2. 多芳环化合物的生物降解第17-27页
   ·降解多芳环有机化合物的微生物种类第18-21页
   ·多芳环化合物生物代谢途径第21-26页
     ·萘的生物降解途径第21-22页
     ·嘧啶水杨酸类除草剂降解途径第22-26页
   ·多芳环化合物微生物降解机制第26-27页
 3. 蛋白质组学在多芳环化合物生物降解研究中的应用第27-31页
   ·蛋白质组学第27-30页
     ·蛋白质组学研究内容第27-28页
     ·蛋白质组学的主要研究策略第28页
     ·蛋白质组学的主要研究技术第28-30页
   ·蛋白质组学在多芳环化合物生物降解中的应用第30-31页
 4. 微生物降解基因与基因工程菌的研究第31-32页
 5. 原生质体融合技术第32-33页
 6. 选题依据和研究意义第33-35页
第二章 高效降解菌的筛选和降解特性研究第35-60页
 1. 材料与方法第35-37页
   ·实验材料第35页
   ·培养基第35-36页
   ·溶液和缓冲液第36页
   ·主要仪器第36-37页
 2. 实验方法第37-41页
   ·丙酯草醚原药纯化第37页
   ·降解菌富集、筛选和分离纯化第37-38页
   ·高效降解菌的鉴定第38-40页
       ·形态特征观察第38页
       ·个体形态描述第38页
       ·生理生化鉴定第38-39页
     ·16S rDNA鉴定第39-40页
   ·萘/丙酯草醚的降解率的测定第40-41页
     ·萘的萃取及测定方法第40-41页
     ·丙酯草醚萃取及测定方法第41页
 3. 结果与讨论第41-58页
   ·萘/丙酯草醚提取率的测定第41-42页
   ·高效降解菌的筛选及鉴定第42-51页
     ·土壤中降解丙酯草醚/萘微生物的筛选第42-43页
     ·降解菌鉴定第43-51页
   ·降解菌株的降解特性研究第51-58页
     ·pH对菌株降解率的影响第51-53页
     ·温度对降解特性的影响第53-54页
     ·底物初始浓度对降解率的影响第54-55页
     ·接种量对菌株M3-1降解丙酯草醚的影响第55-57页
     ·降解菌降解丙酯草醚/萘的生长曲线测定第57-58页
 4. 小结第58-60页
第三章 AMYCOLATOPSIS SP.M3-1降解丙酯草醚代谢途径的研究第60-84页
 1. 材料和方法第61-66页
   ·实验试剂第61-62页
   ·实验材料和仪器第62-63页
   ·实验方法第63-66页
     ·丙酯草醚在水体中降解途径试验第63-64页
     ·丙酯草醚在土壤中降解特性试验第64-65页
     ·丙酯草醚提取方法第65页
     ·HPLC、HPLC-LSC和LC-MS分析第65-66页
 2. 结果与讨论第66-82页
   ·水体中AMYCOLATOPSIS SP.M3-1降解丙酯草醚规律及代谢途径第66-77页
     ·水体中Amycolatopsis sp.M3-1降解ZJ0273代谢中间物的结构鉴定第66-73页
     ·水体中Amycolatopsis sp.M3-1降解丙酯草醚动态第73-74页
     ·水体中Amycolatopsis sp.M3-1降解丙酯草醚的代谢途径第74-77页
   ·丙酯草醚在土壤中降解特性和规律第77-82页
     ·丙酯草醚在灭菌和未灭菌土壤中的降解特性第77-80页
     ·丙酯草醚在接种Amycolatopsis sp.M3-1土壤中的降解特性第80-81页
     ·丙酯草醚在土壤中的代谢途径第81-82页
 3. 小结第82-84页
第四章 丙酯草醚降解途径蛋白质组学研究第84-96页
 1. 材料与方法第84-92页
   ·试验菌株与试剂第84页
   ·溶液配方第84-88页
   ·菌株培养与诱导第88页
   ·菌体收获第88页
   ·细胞破壁第88页
   ·双向凝胶电泳第88-92页
     ·第一向等电聚焦第88-90页
     ·胶条的平衡第90页
     ·第二向SDS-PAGE电泳第90-92页
   ·图像采集和分析第92页
   ·质谱分析和数据库检索第92页
 2. 结果与分析第92-94页
   ·双向电泳结果分析第92-93页
   ·蛋白质点的MALDI-TOF结果分析第93-94页
 3. 小结第94-96页
第五章 丙酯草醚和萘降解工程菌的构建及降解性能研究第96-120页
 1. 材料与方法第97-105页
   ·实验材料第97-98页
     ·供试菌株第97页
     ·药品及试剂第97页
     ·实验仪器第97页
     ·培养基第97-98页
     ·溶液第98页
   ·实验方法第98-105页
     ·制备营养缺陷型菌株第98-101页
     ·原生质体形成及其再生工艺条件的研究第101-103页
     ·原生质体融合第103-105页
     ·融合子复筛及其降解特性第105页
 2. 结果与讨论第105-118页
   ·菌株NAI8和M3-1生长曲线第105-106页
   ·紫外诱变营养缺陷型与原生质体制备第106-111页
     ·紫外照射时间第106页
     ·青霉素淘汰野生型剂量第106-107页
     ·营养缺陷型菌株的检出及生长谱的确定第107-108页
     ·原生质体制备与再生工艺条件第108-111页
   ·原生质体融合与融合子鉴定第111-114页
   ·融合子的形态特征第114-115页
     ·融合子降解性能的测定第115页
   ·工程菌降解性能的研究第115-118页
     ·pH对工程菌MN6降解性能的影响第115-117页
     ·温度对工程菌MN6降解性能的影响第117-118页
     ·接种量对工程菌MN6降解性能的影响第118页
 3. 小结第118-120页
第六章 结论和展望第120-124页
 1. 主要结论第120-122页
 2. 主要创新点第122页
 3. 论文不足和研究展望第122-124页
参考文献第124-135页
博士期间发表的主要论文第135页

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