| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-32页 |
| ·植物自交不亲和的研究进展 | 第10-15页 |
| ·自交不亲和机理 | 第10-15页 |
| ·孢子体型自交不亲和 | 第11-12页 |
| ·配子体型自交不亲和 | 第12-15页 |
| ·S-核酸酶介导的自交不亲和性 | 第13-14页 |
| ·S-蛋白介导的自交不亲和性 | 第14-15页 |
| ·玉米单向杂交不亲和的研究进展 | 第15-16页 |
| ·DNA分子标记的分类及其应用 | 第16-26页 |
| ·DNA分子标记 | 第16-24页 |
| ·以PCR为基础的分子标记 | 第17-20页 |
| ·RAPD标记 | 第17页 |
| ·SSR标记 | 第17-18页 |
| ·ISSR标记 | 第18-19页 |
| ·AFLP标记 | 第19-20页 |
| ·CAPS标记 | 第20页 |
| ·以southern杂交为基础的分子标记 | 第20-21页 |
| ·RFLP标记 | 第21页 |
| ·VNTR标记 | 第21页 |
| ·新型分子标记 | 第21-24页 |
| ·SNP分子标记 | 第22-23页 |
| ·EST分子标记 | 第23页 |
| ·STS分子标记 | 第23-24页 |
| ·分子标记在作物育种中的应用 | 第24-26页 |
| ·亲缘关系和遗传多样性的研究 | 第24-25页 |
| ·DNA指纹的建立 | 第25-26页 |
| ·遗传图谱的构建和基因定位 | 第26页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第26页 |
| ·基因定位的方法 | 第26-29页 |
| ·两点测验 | 第27页 |
| ·三点测验 | 第27页 |
| ·荧光原位杂交 | 第27-28页 |
| ·图位克隆及染色体步移 | 第28-29页 |
| ·玉米Ga基因的研究进展及其应用 | 第29-32页 |
| ·利用Ga1-S基因作为不同类型玉米间的生物学隔离 | 第29-31页 |
| ·转基因玉米和非转基因玉米之间的生物学隔离 | 第29-31页 |
| ·常规玉米和专用玉米的生物学隔离 | 第31页 |
| ·研究Ga1-S单向杂交不亲和机理 | 第31页 |
| ·Ga1-S基因的重要性 | 第31页 |
| ·Ga1-S基因分子标记开发的重要性 | 第31-32页 |
| ·研究目的意义 | 第32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-43页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·供试植物材料 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·试验设计及方法 | 第33-43页 |
| ·Ga1-S的精确遗传定位 | 第33-43页 |
| ·构建F_1BC_1群体及田间取样 | 第33页 |
| ·考察结实率 | 第33页 |
| ·DNA提取 | 第33-34页 |
| ·PCR反应 | 第34页 |
| ·凝胶电泳的制备 | 第34-35页 |
| ·PAGE胶的制备 | 第34-35页 |
| ·琼脂糖胶的制备 | 第35页 |
| ·电泳 | 第35-36页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·EB染色 | 第36页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳染色 | 第36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳染色 | 第36页 |
| ·实验结果记录 | 第36页 |
| ·分子标记的开发 | 第36-43页 |
| ·SSR标记的开发 | 第36-39页 |
| ·CAPS标记的开发 | 第39-40页 |
| ·EST标记的开发 | 第40-42页 |
| ·引物设计原则 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·F_1BC_1分离群体的构建 | 第43-44页 |
| ·Ga1-S基因的遗传定位 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| ·关于Ga1-S基因的遗传定位的讨论 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| ·Ga1-S基因的遗传定位 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第53页 |