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降香黄檀与多裂黄檀木材DNA提取及其rDNA-ITS序列分析

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
英文缩写词表第7-10页
1 文献综述第10-17页
   ·研究的目的和意义第10-11页
   ·国内外研究动态第11-14页
     ·国外木材 DNA 提取研究动态第12页
     ·国外 DNA 分子标记研究动态第12-14页
     ·国内 DNA 分子标记研究动态第14页
   ·ITS 序列结构及特点第14-16页
   ·本文的主要研究内容第16-17页
2 材料与方法第17-27页
   ·材料第17-20页
     ·材料来源第17页
     ·材料的运输及保存第17页
     ·材料的预处理第17页
     ·主要试剂及试剂盒第17-18页
     ·主要试剂的配置第18-19页
     ·主要实验仪器第19-20页
   ·方法第20-27页
     ·木材基因组 DNA 提取第20-22页
       ·改良的 CTAB 法第20页
       ·DNA 抽提试剂盒法第20-21页
       ·PTB(N-phenacylthiazolium bromide)法第21页
       ·不同部位降香黄檀木材 DNA 提取方法的比较第21页
       ·经温度处理后的降香黄檀木材 DNA 提取第21页
       ·DNA 纯度和浓度的检测第21-22页
       ·基因组 DNA 的纯化第22页
     ·ITS 序列引物筛选及 PCR 反应体系建立第22-24页
       ·引物来源及设计第22-23页
       ·通用引物扩增 ITS 序列第23页
       ·特异性引物扩增 ITS 序列第23-24页
       ·PCR 反应体系优化第24页
       ·PCR 产物的凝胶电泳检测第24页
     ·PCR 扩增 ITS 序列第24页
       ·降香黄檀与多裂黄檀 ITS 序列扩增第24页
       ·经不同温度干燥处理后的降香黄檀心、边材 ITS 序列扩增第24页
     ·PCR 产物的纯化、克隆、测序第24-26页
       ·PCR 产物的纯化回收第24-25页
       ·PCR 产物的连接第25页
       ·大肠杆菌转化第25-26页
       ·克隆体的蓝白斑筛选第26页
       ·测序第26页
     ·ITS 序列分析及系统学分析研究第26-27页
3 结果与分析第27-39页
   ·木材 DNA 提取第27-29页
     ·三种方法提取降香黄檀不同部位木材 DNA 的比较第27-28页
     ·不同干燥温度处理对降香黄檀木材 DNA 提取的影响第28-29页
   ·PCR 扩增 ITS 序列第29-30页
     ·内生菌对木材 ITS 序列扩增的影响第29-30页
   ·PCR 反应体系及参数对 ITS 序列扩增的影响第30-31页
     ·PCR 反应体系的调整第30-31页
       ·引物浓度对 PCR 反应的影响第30页
       ·Mg~(2+)浓度对 PCR 反应的影响第30-31页
     ·PCR 反应参数的调整第31页
       ·退火温度的调整第31页
       ·PCR 反应体系的调整第31页
   ·优化后的 PCR 反应条件及电泳条件第31-32页
     ·PCR 反应条件第31-32页
     ·PCR 产物电泳条件第32页
   ·PCR 扩增产物电泳图谱第32-33页
     ·降香黄檀与多裂黄檀 ITS 序列扩增结果第32页
     ·温度处理对降香黄檀心、边材 ITS 序列扩增的影响第32-33页
   ·降香黄檀及多裂黄檀 rDNA-ITS 序列比对第33-38页
     ·降香黄檀与多裂黄檀 rDNA-ITS 序列测序结果第33-35页
       ·海南省林科所降香黄檀边材 rDNA-ITS 序列第33-34页
       ·海南省霸王岭降香黄檀心材 rDNA-ITS 序列第34页
       ·广西大学降香黄檀心材 rDNA-ITS 序列第34页
       ·华南农业大学降香黄檀心材 rDNA-ITS 序列第34-35页
       ·广西大学多裂黄檀心材 rDNA-ITS 序列第35页
     ·降香黄檀与多裂黄檀 ITS 序列比对第35-38页
   ·降香黄檀与多裂黄檀遗传差异及聚类分析第38-39页
4 结论与讨论第39-41页
参考文献第41-49页
致谢第49-50页
作者简介第50页

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