| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 本论文的创新点 | 第10-11页 |
| 目录 | 第11-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-44页 |
| ·IMCR研究进展 | 第15-29页 |
| ·Passerini反应在合成杂环化合物中的研究新进展 | 第16-17页 |
| ·Ugi反应在合成杂环化合物中的研究新进展 | 第17-29页 |
| ·Aza-Wittig反应研究新进展 | 第29-39页 |
| ·分子内aza-Wittig反应研究新进展 | 第29-32页 |
| ·分子间aza-Wittig反应研究新进展 | 第32-39页 |
| ·唑类杀菌剂简介 | 第39-43页 |
| ·三唑类杀菌剂 | 第39-41页 |
| ·咪唑类杀菌剂 | 第41-43页 |
| ·课题的提出 | 第43-44页 |
| 第二章 4位酰氨基取代的4H-3,1-苯并噁嗪类化合物的合成及其性质研究 | 第44-77页 |
| ·合成路线 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-55页 |
| ·仪器及试剂 | 第45页 |
| ·中间体的制备 | 第45-54页 |
| ·目标化合物的制备 | 第54-55页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第55-64页 |
| ·化合物3的波谱性质 | 第55-62页 |
| ·化合物8的波谱性质 | 第62-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-66页 |
| ·中间体的合成与性质 | 第64-65页 |
| ·目标化合物的合成与性质 | 第65-66页 |
| ·化合物3e的单晶衍射分析报告 | 第66-74页 |
| ·化合物3e的单晶衍射图与晶体堆积图(参见图2-1) | 第67页 |
| ·原子坐标和热力学参数(参见表2-5,表2-6) | 第67-69页 |
| ·键长和键角(参见表2-7) | 第69-72页 |
| ·扭转角(参见表2-8) | 第72-74页 |
| ·氢键(参见表2-9) | 第74页 |
| ·部分化合物抑菌活性测试 | 第74-76页 |
| ·设备和材料 | 第74页 |
| ·实验方法(采用含毒介质法) | 第74-75页 |
| ·部分化合物的抑菌活性测试结果(参见表2-10)与讨论 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 第三章 3,4-二氢-2,3,4-三取代喹唑啉类化合物的合成及其性质研究 | 第77-107页 |
| ·合成路线 | 第77-78页 |
| ·实验 | 第78-84页 |
| ·仪器及试剂 | 第78页 |
| ·中间体的制备 | 第78-83页 |
| ·目标化合物12的制备 | 第83-84页 |
| ·目标化合物12的波谱性质 | 第84-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-99页 |
| ·中间体的合成与性质 | 第96-97页 |
| ·目标化合物12的合成及性质 | 第97-99页 |
| ·化合物12u的单晶衍射分析报告 | 第99-105页 |
| ·化合物12u的单晶衍射图与晶体堆积图(参见图3-2) | 第99页 |
| ·原子坐标和热力学参数(参见表3-3,表3-4) | 第99-101页 |
| ·键长和键角(参见表3-5) | 第101-104页 |
| ·扭转角(参见表3-6) | 第104-105页 |
| ·氢键(参见表3-7) | 第105页 |
| ·部分化合物抑菌活性测试 | 第105-106页 |
| ·设备和材料 | 第105页 |
| ·实验方法(采用含毒介质法) | 第105页 |
| ·部分化合物的抑菌活性测试结果(参见表3-8)与讨论 | 第105-106页 |
| ·本章小结 | 第106-107页 |
| 第四章 吲哚并[1,2-c]喹唑啉类化合物的合成及其性质研究 | 第107-144页 |
| ·合成路线 | 第107页 |
| ·实验 | 第107-118页 |
| ·仪器及试剂 | 第107-108页 |
| ·中间体的制备 | 第108-117页 |
| ·目标化合物的制备 | 第117-118页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第118-128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-135页 |
| ·中间体叠氮化合物15的合成与性质讨论 | 第128-129页 |
| ·目标化合物的合成及性质讨论 | 第129-135页 |
| ·化合物17e的单晶衍射分析 | 第135-142页 |
| ·化合物17e的单晶衍射图与晶体堆积图(参见图4-1) | 第136页 |
| ·原子坐标和热力学参数(参见表4-5、表4-6) | 第136-138页 |
| ·键长和键角(参见表4-7) | 第138-140页 |
| ·扭转角(参见表4-8) | 第140-142页 |
| ·氢键(参见表4-9) | 第142页 |
| ·部分化合物抑菌活性测试 | 第142-143页 |
| ·设备和材料 | 第142页 |
| ·实验方法(采用含毒介质法) | 第142页 |
| ·部分化合物的抑菌活性测试结果(参见表4-10)与讨论 | 第142-143页 |
| ·本章小结 | 第143-144页 |
| 第五章 新型三唑衍生物的合成及其性质研究 | 第144-162页 |
| ·合成路线 | 第144页 |
| ·实验 | 第144-146页 |
| ·仪器及试剂 | 第144-145页 |
| ·中间体的制备 | 第145页 |
| ·目标化合物的制备 | 第145-146页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第146-158页 |
| ·结果与讨论 | 第158页 |
| ·原料26的合成与性质讨论 | 第158页 |
| ·目标化合物27的合成与性质讨论 | 第158页 |
| ·部分化合物抑菌活性测试 | 第158-161页 |
| ·设备和材料 | 第158-159页 |
| ·实验方法(活体测定) | 第159页 |
| ·化合物的抑菌活性筛选结果(参见表5-2)与讨论 | 第159-161页 |
| ·本章小结 | 第161-162页 |
| 第六章 新型3-唑基喹啉类化合物的合成及其性质研究 | 第162-176页 |
| ·合成路线 | 第162-163页 |
| ·实验 | 第163-164页 |
| ·仪器及试剂 | 第163页 |
| ·原料的合成 | 第163-164页 |
| ·目标化合物30的制备 | 第164页 |
| ·目标化合物的波谱性质 | 第164-171页 |
| ·结果与讨论 | 第171-172页 |
| ·原料的合成与性质讨论 | 第171页 |
| ·目标化合物30的合成与性质讨论 | 第171-172页 |
| ·化合物抑菌活性测试 | 第172-175页 |
| ·设备和材料 | 第172页 |
| ·实验方法(采用含毒介质法) | 第172页 |
| ·化合物的抑菌活性测试结果(见表6-2)与讨论 | 第172-175页 |
| ·本章小结 | 第175-176页 |
| 第七章 全文总结 | 第176-177页 |
| 参考文献 | 第177-198页 |
| 攻读博士学位期间发表和交流的论文 | 第198-199页 |
| 致谢 | 第199页 |
