摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
1 绪论 | 第10-23页 |
·维生素D_2简介 | 第10-11页 |
·维生素D_2的来源 | 第10页 |
·维生素D_2医疗保健功能以及在人体内的代谢转化过程 | 第10-11页 |
·维生素D_2的结构分析 | 第11-12页 |
·维生素D类衍生物的分析及应用 | 第12-15页 |
·对维生素D的A,B环进行修饰的衍生物 | 第12-14页 |
·对维生素D的侧链进行修饰的衍生物 | 第14页 |
·骨架保留的维生素D类衍生物的应用 | 第14-15页 |
·骨架保留的维生素D类衍生物重要中间体的合成 | 第15-20页 |
·维生素D类药物的结构分析 | 第15-16页 |
·骨架保留的维生素D类衍生物重要中间体的应用 | 第16-17页 |
·骨架保留的维生素D类衍生物重要中间体的合成路线简介 | 第17-20页 |
·高效液相色谱和高压液相制备的应用 | 第20-21页 |
·本论文研究的主要目的与意义 | 第21页 |
·本论文研究的主要内容 | 第21-23页 |
2 实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
·原料与试剂 | 第23页 |
·实验仪器 | 第23-24页 |
3 1(S),3(R)-双(叔丁基二甲基硅氧基)-9,10-开环胆甾-5(E),7(E),10(19),22(E)-四烯的合成 | 第24-49页 |
·6,19-硫酰-9,10-开环麦角甾-5(10),7(E),22(E)-三烯-3β-醇的制备 | 第24-28页 |
·反应原理 | 第24页 |
·实验操作 | 第24页 |
·结果与讨论 | 第24-28页 |
·3(S)-叔丁基二甲基硅氧基-6,19-硫酰-9,10-开环麦角甾-5(10),7(E),22(E)-三烯的制备 | 第28-32页 |
·反应原理 | 第28页 |
·实验操作 | 第28-29页 |
·结果与讨论 | 第29-32页 |
·3(R)-叔丁基二甲基硅氧基-9,10-开环胆甾-5(E),7(E),10(19),22(E)-四烯的制备 | 第32-36页 |
·反应原理 | 第32页 |
·实验操作 | 第32-33页 |
·结果与讨论 | 第33-36页 |
·3(R)-叔丁基二甲基硅氧基-9,10-开环胆甾-5(E),7(E),10(19),22(E)-四烯-1α-醇的制备 | 第36-44页 |
·反应原理 | 第36页 |
·实验操作 | 第36页 |
·结果与讨论 | 第36-44页 |
·1(S),3(R)-双(叔丁基二甲基硅氧基)-9,10-开环胆甾-5(E),7(E),10(19),22(E)-四烯的制备 | 第44-48页 |
·反应原理 | 第44-45页 |
·实验操作 | 第45页 |
·结果与讨论 | 第45-48页 |
·本章小结 | 第48-49页 |
4 卡泊三醇高效液相色谱分析和他卡西醇高压液相制备色谱的分离 | 第49-57页 |
·卡泊三醇的高效液相色谱 | 第49-50页 |
·卡泊三醇的简介 | 第49页 |
·卡泊三醇的高效液相色谱检测标准及其纯度测试 | 第49-50页 |
·他卡西醇的高压液相制备色谱的分离 | 第50-56页 |
·他卡西醇的简介 | 第50页 |
·他卡西醇高压液相制备色谱分离的总体实验方案 | 第50-52页 |
·他卡西醇的高压液相制备色谱分析 | 第52页 |
·他卡西醇的高压液相制备色谱条件的探索及分离 | 第52-54页 |
·分离后获得的样品的纯度分析 | 第54-55页 |
·分离后获得样品的定性分析 | 第55-56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
5 结论 | 第57-59页 |
·几点结论 | 第57页 |
·本论文创新点 | 第57-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-67页 |
附录A:~1H-NMR | 第67-70页 |
附录B:~(13)C-NMR | 第70-71页 |
附录C:质谱 | 第71页 |
附录D:红外吸收光谱 | 第71页 |