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Cytophaga hutchinsonii纤维素吸附突变株筛选及相关吸附蛋白的研究

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-15页
第一章 绪论第15-41页
   ·纤维素的结构特征第15-16页
   ·微生物降解纤维素的三种可能策略第16-21页
     ·好氧菌降解纤维素策略第18-19页
     ·厌氧菌降解纤维素策略第19-21页
     ·第三种纤维素降解机制第21页
   ·纤维素吸附与纤维素降解第21-24页
   ·Cytophaga hutchinsonii ATCC33406简介第24-27页
   ·微生物突变体的获得第27-29页
   ·膜蛋白研究第29-32页
     ·膜蛋白的基本类型第30-31页
     ·膜蛋白研究中所面临的困难及相关研究第31-32页
   ·蛋白质组学研究第32-39页
     ·蛋白质组学的简介第32页
     ·双向电泳技术在蛋白质组学研究中的应用第32-37页
     ·同位素相对标记与绝对定量技术(iTRAQ技术)简介第37-38页
     ·蛋白质组学研究中所面临的问题第38-39页
   ·论文的立题依据和工作思路第39-41页
第二章 Cytophaga hutchinsonii突变株的筛选第41-56页
   ·实验材料第41-42页
     ·菌株第41页
     ·培养基和试剂第41-42页
     ·主要仪器第42页
   ·试验方法第42-47页
     ·紫外线诱变C.hutchinsonii第42-43页
     ·EMS诱变C.hutchinsonii第43页
     ·C.hutchinsonii的自发突变第43-44页
     ·转座子突变C.hutchinsonii第44-45页
     ·C.hutchinsonii及其突变株纤维素吸附特性分析第45页
     ·C.hutchinsonii及其突变株运动特性分析第45页
     ·C.hutchinsonii及其突变株的生长分析第45-46页
     ·转座子随机插入突变子的验证及插入位点分析第46-47页
   ·实验结果第47-54页
     ·紫外线及EMS诱变最佳条件的选择第47-48页
     ·C.hutchinsonii突变株筛选第48页
     ·C.hutchinsonii突变株吸附特性研究第48-49页
     ·C.hutchinsonii突变株运动特性研究第49-51页
     ·C.hutchinsonii突变株生长特性的研究第51页
     ·C.hutchinsonii转座插入突变株插入验证及插入位点分析第51-54页
   ·本章小结第54-56页
第三章 Cytophaga hutchinsonii膜相关蛋白的提取及纤维素吸附蛋白的分析鉴定第56-74页
   ·实验材料第57-59页
     ·菌株和培养基第57-59页
     ·主要仪器第59页
   ·实验方法第59-64页
     ·全膜蛋白的提取第59-60页
     ·膜蛋白的细分级分离第60-61页
     ·纤维素吸附蛋白的SDS/PAGE分离第61-62页
     ·IEF-SDS/PAGE鉴定纤维素吸附蛋白第62-64页
   ·实验结果第64-72页
     ·C.hutchinsonii全膜蛋白的提取第64-65页
     ·C.hutchinsonii外膜蛋白的纤维素吸附富集分析第65-67页
     ·野生型及纤维素吸附突变株膜相关蛋白的差异分析第67-68页
     ·不同培养条件下C.hutchinsonii膜相关蛋白的双向电泳分析第68-72页
   ·本章小结第72-74页
第四章 不同碳源培养条件下膜相关蛋白的同位素相对标记与绝对定量技术定量分析第74-89页
   ·实验材料第74-75页
     ·菌株第74页
     ·培养基和试剂第74页
     ·主要仪器第74-75页
     ·实验所用的软件第75页
   ·实验方法第75页
     ·总膜相关蛋白及吸附蛋白样品的制备第75页
     ·蛋白质样品的酶解第75页
     ·样品的标记第75页
     ·样品的质谱鉴定第75页
     ·对结果进行生物信息学分析第75页
   ·实验结果第75-86页
     ·C.hutchinsonii膜相关蛋白样品质量检测第75-77页
     ·C.hutchinsonii膜蛋白样品处理第77-78页
     ·不同碳源培养条件下膜蛋白的相对定量质谱分析第78-86页
   ·本章小结第86-89页
总结与展望第89-93页
参考文献第93-109页
致谢第109-111页
学位论文评阅及答辩情况表第111页

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