金催化2-甲基噁唑衍生物及α-羟酮酯的合成
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-31页 |
| ·纳米金催化剂的制备方法 | 第10-11页 |
| ·金催化剂应用于非均相反应 | 第11-14页 |
| ·低温 CO 氧化 | 第11页 |
| ·乙炔氢氯化反应 | 第11-12页 |
| ·选择性氧化 | 第12-13页 |
| ·选择加氢 | 第13页 |
| ·环化重排 | 第13-14页 |
| ·金催化应用于有机均相反应 | 第14-29页 |
| ·金催化亲核加成反应 | 第14-23页 |
| ·金催化 F-C 反应和 C-H 的活化 | 第23-26页 |
| ·金催化加氢和氧化反应 | 第26-28页 |
| ·其他反应 | 第28-29页 |
| ·论文选题背景及研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 金催化 2-甲基噁唑衍生物的合成 | 第31-40页 |
| ·引言 | 第31-33页 |
| ·噁唑类化合物的应用 | 第31页 |
| ·噁唑类化合物的一些基本合成方法 | 第31-33页 |
| ·实验设计与底物选择 | 第33-35页 |
| ·实验设计 | 第33-34页 |
| ·实验条件的选择和优化 | 第34页 |
| ·末端炔类底物选择 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·底物末端炔底物的合成 | 第35-37页 |
| ·2-甲基噁唑衍生物的合成 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-40页 |
| 第3章 金催化α-羟酮酯的合成 | 第40-48页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验设计和反应条件选择 | 第41-44页 |
| ·实验设计 | 第41页 |
| ·反应条件的选择 | 第41-43页 |
| ·末端炔底物的选择 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·仪器和试剂 | 第44页 |
| ·α-羟酮酯的合成 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| 结论与展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
