中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
目录 | 第5-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-15页 |
·间充质干细胞 | 第8-9页 |
·骨髓间充质干细胞 | 第8页 |
·脐带间充质干细胞 | 第8-9页 |
·UC-MSCS的基本特性 | 第9-11页 |
·UC-MSCs的细胞形态 | 第9页 |
·UC-MSCs的表型特征 | 第9-10页 |
·UC-MSCs的免疫调节作用 | 第10页 |
·UC-MSCs的多向分化潜能 | 第10-11页 |
·UC-MSCs的增殖特性和增殖周期 | 第11页 |
·UC-MSCS的临床应用研究 | 第11-13页 |
·促进造血恢复功能 | 第11-12页 |
·修复损伤或病变的组织器官 | 第12-13页 |
·免疫抑制治疗 | 第13页 |
·本文的研究内容与意义 | 第13-15页 |
·本文的研究内容 | 第13-14页 |
·本文的研究意义 | 第14-15页 |
第二章 人脐带来源间充质干细胞的分离培养和鉴定 | 第15-42页 |
·引言 | 第15页 |
·材料与方法 | 第15-24页 |
·实验材料 | 第15-18页 |
·主要实验仪器 | 第15-16页 |
·主要实验试剂 | 第16-17页 |
·主要溶液的配制 | 第17-18页 |
·UC-MSCs的分离和培养 | 第18-24页 |
·人脐带样本的预处理 | 第18页 |
·实验分组 | 第18页 |
·分离培养方法 | 第18-19页 |
·传代培养与扩增 | 第19页 |
·冻存与复苏 | 第19-20页 |
·增殖能力检测 | 第20页 |
·多向分化能力检测 | 第20-21页 |
·表面分子标志物检测 | 第21-22页 |
·细胞因子的检测 | 第22-24页 |
·统计学处理 | 第24页 |
·结果与分析 | 第24-41页 |
·脐带存放时间对原代UC-MSCs培养的影响 | 第24-25页 |
·不同培养基对UC-MSCs的影响 | 第25-26页 |
·不同供者对UC-MSCs的影响 | 第26-39页 |
·不同供者来源的UC-MSCs的分离 | 第26页 |
·不同供者来源的UC-MSCs形态学特征 | 第26-28页 |
·不同供者来源的UC-MSCs增殖能力 | 第28页 |
·不同供者来源的UC-MSCs多向分化能力 | 第28-30页 |
·不同供者来源的UC-MSCs表面分子 | 第30-32页 |
·不同供者来源的UC-MSCs细胞因子的转录表达 | 第32-39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
第三章 人脐带间充质干细胞促造血因子分泌能力 | 第42-62页 |
·引言 | 第42页 |
·材料与方法 | 第42-51页 |
·实验材料 | 第42-45页 |
·主要实验仪器 | 第42-43页 |
·主要实验试剂 | 第43-44页 |
·主要溶液的配制 | 第44-45页 |
·UC-MSCs培养上清中细胞因子的检测 | 第45-48页 |
·培养上清的收集 | 第45页 |
·GM-CSF检测 | 第45-46页 |
·G-CSF检测 | 第46页 |
·M-CSF检测 | 第46-47页 |
·EPO检测 | 第47页 |
·IL-6检测 | 第47-48页 |
·UC-MSCs培养上清对脐带血CD34~+细胞集落形成实验 | 第48-51页 |
·样本的获取 | 第48页 |
·密度梯度离心法分离单个核细胞 | 第48-49页 |
·免疫磁珠分选CD34~+细胞 | 第49-50页 |
·单个核细胞CD34~+CD45~+细胞的纯度检测 | 第50-51页 |
·集落形成检测 | 第51页 |
·统计学处理 | 第51页 |
·结果与分析 | 第51-61页 |
·不同供者来源UC-MSCs培养上清中细胞因子的含量 | 第51-54页 |
·GM-CSF | 第51-52页 |
·G-CSF | 第52页 |
·M-CSF | 第52-53页 |
·EPO | 第53页 |
·IL-6 | 第53-54页 |
·CD34~+CD45~+细胞分离纯度的鉴定 | 第54-55页 |
·密度梯度离心法分离脐带血CD34~+CD45~+细胞的纯度 | 第54页 |
·免疫磁珠分选CD34~+CD45~+细胞的纯度 | 第54-55页 |
·不同供者来源UC-MSCs培养上清促进CD34~+细胞集落形成 | 第55-59页 |
·讨论 | 第59-61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
第四章 结论与展望 | 第62-64页 |
·结论 | 第62页 |
·展望 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
致谢 | 第71页 |