| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献研究 | 第15-53页 |
| 1 复方苦参注射液原料药的研究进展 | 第15-34页 |
| ·苦参的研究概况 | 第15-30页 |
| ·化学成分 | 第15-28页 |
| ·药理作用 | 第28-30页 |
| ·药代动力学研究 | 第30页 |
| ·白土苓的研究概况 | 第30-34页 |
| ·化学成分 | 第31-33页 |
| ·药理作用 | 第33-34页 |
| 2 复方苦参注射液的研究概况 | 第34-42页 |
| ·化学成分 | 第35页 |
| ·质量标准 | 第35-36页 |
| ·代谢研究 | 第36-37页 |
| ·药理作用 | 第37-38页 |
| ·抗癌作用 | 第37页 |
| ·镇痛作用 | 第37-38页 |
| ·抗炎、提高免疫作用 | 第38页 |
| ·止血 | 第38页 |
| ·临床研究 | 第38-42页 |
| ·恶性肿瘤 | 第38-41页 |
| ·乙型肝炎纤维化 | 第41页 |
| ·癌性疼痛 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-53页 |
| 第二章 复方苦参注射液化学成分研究 | 第53-65页 |
| 1 结构鉴定 | 第55-59页 |
| 2 实验部分 | 第59-63页 |
| ·仪器与材料 | 第59页 |
| ·提取分离 | 第59-63页 |
| ·注射液化学成分的富集与粗分 | 第59-60页 |
| ·制备纯化 | 第60-63页 |
| 3 波谱数据 | 第63-65页 |
| 第三章 注射液HPLC指纹图谱标准的建立及色谱峰指认 | 第65-79页 |
| 1 仪器与试药 | 第65页 |
| 2 注射液HPLC指纹图谱标准的建立 | 第65-70页 |
| ·色谱条件 | 第65-66页 |
| ·注射液HPLC指纹图谱标准的建立 | 第66-70页 |
| ·27批注射液指纹图谱检测 | 第66页 |
| ·对照指纹图谱的生成 | 第66-67页 |
| ·共有峰的确定 | 第67页 |
| ·共有峰的相对保留值及相对峰面积比值 | 第67-70页 |
| ·27批复方苦参注射剂指纹图谱相似度计算 | 第70页 |
| 3 指纹图谱中色谱峰指认 | 第70-78页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第71页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第71页 |
| ·HPLC指纹图谱中11个主要色谱峰指认 | 第71页 |
| ·HPLC-MS模式下指纹图谱成分推测 | 第71-73页 |
| ·注射液中化学成分来源分析 | 第73-74页 |
| ·色谱条件 | 第73页 |
| ·原料药供试品制备 | 第73页 |
| ·注射液供试品制备 | 第73页 |
| ·原料药与注射液HPLC比较 | 第73-74页 |
| ·白土苓入药成分分析 | 第74-76页 |
| ·白土苓化学成分分析 | 第74-75页 |
| ·白土苓入药成分追踪 | 第75-76页 |
| ·注射液中黄酮类成分分析 | 第76页 |
| ·讨论 | 第76-78页 |
| ·两原料药对复方化学成分贡献的比较 | 第76-77页 |
| ·白土苓入药成分分析 | 第77页 |
| ·注射液中黄酮类成分分析 | 第77-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 第四章 复方苦参注射液主要成分的含量测定 | 第79-87页 |
| 1 仪器与试药 | 第79页 |
| 2 方法与结果 | 第79-86页 |
| ·色谱条件 | 第79-80页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第80-81页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第81页 |
| ·线性关系考察 | 第81-82页 |
| ·精密度试验 | 第82页 |
| ·稳定性试验 | 第82-83页 |
| ·重复性试验 | 第83页 |
| ·加样回收试验 | 第83-85页 |
| ·样品含量测定 | 第85-86页 |
| 3 讨论 | 第86-87页 |
| ·流动相的选择 | 第86页 |
| ·色谱柱 | 第86页 |
| ·萃取条件 | 第86页 |
| ·测定结果分析 | 第86-87页 |
| 第五章 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 个人简介 | 第93-95页 |
| 附图 | 第95-111页 |