| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-21页 |
| ·问题的提出及研究意义 | 第9-10页 |
| ·国内外研究现状 | 第10-19页 |
| ·微流控技术研究现状 | 第10-13页 |
| ·微流控技术应用于肿瘤侵袭研究现状 | 第13-16页 |
| ·微流控技术应用于多细胞球体研究现状 | 第16-19页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| ·主要研究内容 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-21页 |
| 2 微流控芯片的设计与构建 | 第21-27页 |
| ·微流控芯片设计与构建的仪器、材料及方法 | 第21-23页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·微流控芯片的设计 | 第21-22页 |
| ·微流控芯片制作过程 | 第22-23页 |
| ·微流控芯片的浓度梯度所需的仪器材料、方法和结果 | 第23-27页 |
| ·仪器材料 | 第23页 |
| ·基质胶灌注方法 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-27页 |
| 3 TNF-α诱导 MDA-MB-231 分泌 MMP 和微流控芯片中细胞活性 | 第27-33页 |
| 引言 | 第27页 |
| ·微流控芯片中培养细胞的仪器、材料和方法 | 第27-29页 |
| ·实验仪器与设备 | 第27页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·主要试剂的配制 | 第28页 |
| ·细胞灌注方法 | 第28-29页 |
| ·微流控芯片中细胞活性检测方法 | 第29页 |
| ·数据分析方法 | 第29页 |
| ·TNF-α诱导 MDA-MB-231 分泌 MMP 的仪器、材料和方法 | 第29-31页 |
| ·实验仪器与设备 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·主要试剂配制方法 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·结果分析 | 第30-31页 |
| ·实验结果及分析 | 第31-33页 |
| ·显微镜下观察微流控芯片细胞的生长状况 | 第31-32页 |
| ·TNF-α诱导 MDA-MB-231 分泌 MMP | 第32-33页 |
| 4 微流控芯片中细胞的侵袭实验 | 第33-38页 |
| 引言 | 第33-34页 |
| ·仪器、材料和方法 | 第34-35页 |
| ·实验仪器与设备 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·主要试剂的配制 | 第34页 |
| ·侵袭试验方法 | 第34-35页 |
| ·数据分析方法 | 第35页 |
| ·实验结果及分析 | 第35-36页 |
| ·TNF-α诱导 MDA-MB-231 侵袭 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 5 微流控芯片中多细胞球体模型 | 第38-45页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| ·多细胞球体培养所需的仪器、材料 | 第39-40页 |
| ·实验仪器与设备 | 第39页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·主要试剂的配制 | 第39-40页 |
| ·多细胞球体实验方法 | 第40页 |
| ·数据分析方法 | 第40页 |
| ·实验结果及分析 | 第40-43页 |
| ·全血清诱导肿瘤细胞形成多细胞球体结果及分析 | 第40-42页 |
| ·细胞坏死因子诱导肿瘤细胞形成多细胞球体结果及分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 6 结论与展望 | 第45-46页 |
| ·主要结论 | 第45页 |
| ·后续工作展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录 | 第54页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表论文的目录 | 第54页 |
