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扶阳解毒颗粒及对艾滋病无症状期客观指标的影响研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-10页
引言第10-11页
第一部分 药学及药理研究第11-25页
 1 扶阳解毒颗粒的药学研究第11-19页
   ·临床处方第11页
   ·制法第11页
   ·剂型的确定第11-12页
   ·提取工艺第12-13页
   ·分离纯化及浓缩干燥工艺第13页
   ·制剂处方的确定第13页
   ·制剂的质量控制第13-19页
     ·黄芩苷最大吸收波长的选择第13-14页
     ·色谱条件与系统适用性试验第14页
     ·对照品溶液的制备第14页
     ·生产工艺的质量研究第14-17页
     ·成品的质量控制第17-19页
 2 扶阳解毒颗粒的药理研究第19-25页
   ·扶阳解毒颗粒的免疫增强作用第19-21页
     ·实验材料第19-20页
     ·实验条件第20页
     ·实验方法第20页
     ·统计方法第20-21页
     ·结果第21页
   ·扶阳解毒颗粒的强壮作用第21-23页
     ·实验材料第21页
     ·实验条件第21-22页
     ·实验方法第22页
     ·统计方法第22页
     ·结果第22-23页
   ·扶阳解毒颗粒的抗炎作用第23-25页
     ·实验材料第23页
     ·实验条件第23页
     ·实验方法第23-24页
     ·统计方法第24页
     ·结果第24-25页
第二部分 临床研究第25-35页
 1 研究目的第25页
 2 研究对象第25-27页
   ·病例来源第25页
   ·诊断标准第25-26页
     ·流行病学史第25页
     ·临床表现第25页
     ·实验室检查第25页
     ·确诊标准第25页
     ·分期标准第25-26页
   ·纳入标准第26页
   ·排除病例标准第26-27页
   ·中止标准第27页
   ·剔除病例标准第27页
 3 研究方案第27-29页
   ·药品名称、成分和规格第27页
   ·服药方法第27页
   ·临床观察指标第27页
   ·疗效判定标准第27-28页
     ·免疫功能第27-28页
     ·病毒载量第28页
   ·不良事件观察第28页
     ·不良事件记录第28页
     ·不良事件严重程度判断第28页
     ·不良事件的处理第28页
     ·不良事件随访第28页
   ·安全性评价第28页
   ·伦理学第28-29页
   ·统计方法第29页
 4 研究结果第29-32页
   ·病例情况第29页
   ·疗效分析第29-32页
     ·治疗前后CD4比较第29-30页
     ·治疗前后CD4疗效比较第30页
     ·治疗前后病毒载量比较第30-31页
     ·治疗前后病毒载量疗效比较第31-32页
     ·病毒载量均数折线图第32页
     ·CD4均数折线图第32页
 5 典型病例第32-35页
第三部分 讨论第35-48页
 1 动物试验部分第35-36页
   ·扶阳解毒颗粒的免疫增强作用探讨第35页
   ·扶阳解毒颗粒的强壮作用探讨第35-36页
   ·扶阳解毒颗粒的抗炎作用探讨第36页
 2 临床实验部分第36-48页
   ·扶阳解毒颗粒对艾滋病无症状期CD4、病毒载量疗效分析第36-39页
     ·疗效结果分析第37页
     ·疗效稳定性分析第37-38页
     ·典型病例分析第38页
     ·实验对象舌苔情况分析第38-39页
   ·临床安全性分析第39页
   ·临床不良事件分析第39页
   ·中医对艾滋病无症状期的认识第39-43页
     ·中医对艾滋病无症状期病因病机认识第39-40页
     ·中医对艾滋病无症状期辨证分型研究第40-41页
     ·中医对艾滋病无症状期治疗研究第41-43页
   ·扶阳解毒颗粒的方解第43-44页
   ·扶阳解毒颗粒中单味中药的现代药理学研究第44-47页
   ·扶阳解毒颗粒机理分析第47-48页
结论第48页
问题与展望第48-49页
正文参考文献目录第49-53页
第四部分 综述及附件第53-71页
 1 AIDS防治的现代研究进展第53-59页
 2 中医对艾滋病无症状期的研究进展第59-65页
 3 附件第65-66页
  致谢第65-66页
 综述参考文献目录第66-71页
在校期间公开发表的论文第71页
在校期间参加的科学研究第71-72页

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