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天然产物Subincanadine F的全合成以及Stemoamide和Merrilactone A的合成研究

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一部分 吲哚生物碱Subincanadine F的全合成研究第10-29页
 第一章 Subincanadine系列吲哚生物碱的背景介绍第10-11页
 第二章 Subincanadines系列吲哚生物碱的合成进展第11-14页
  第一节 翟宏斌小组关于Subincanadine B的全合成研究第11-12页
  第二节 Takayama小组关于Subincanadines A和B的全合成第12-14页
 第三章 我们小组对Subincanadine F的首次全合成第14-29页
  第一节 Subincanadine F的逆合成分析第14页
  第二节 四环中间体的合成之一——逐环构筑策略第14-16页
  第三节 四环中间体的合成之二——串联反应策略第16-19页
  第四节 完成目标分子的全合成第19-24页
  第五节 吲哚N保护基的调整第24-26页
  第六节 小结第26-29页
第二部分 百部生物碱Stemoamide的全合成研究第29-44页
 第一章 百部生物碱的背景介绍第29-30页
 第二章 百部碱Stemoamide的合成进展第30-37页
  第一节 Willams小组对(-)-Stemoamide的首次全合成第30-31页
  第二节 Mori小组对(-)-Stemoamide的全合成第31-32页
  第三节 Jacobi小组对Stemoamide的全合成第32-34页
  第四节 Sibi小组对(-)-Stemoamide的全合成第34-35页
  第五节 Olivo小组对(-)-Stemoamide的全合成第35页
  第六节 Somfai小组对(-)-Stemoamide的全合成第35-37页
 第三章 我们小组关于百部碱Stemoamide的全合成研究第37-44页
  第一节 胡汉巍、仝朝龙博士的工作第37-38页
  第二节(+)-9a-epi-Stemoamide的合成第38-44页
第三部分 倍半萜Merrilactone A的全合成研究第44-74页
 第一章 倍半萜Merrilactone A的分离及其生物活性第44-45页
 第二章 倍半萜Merrilactone A的合成进展第45-51页
  第一节 Danishefsky小组的工作第45-47页
  第二节 Inoue小组的工作第47-49页
  第三节 Mehta小组的工作第49-50页
  第四节 Frontier小组的工作第50-51页
 第三章 我们小组对Merrilactone A的全合成研究第51-74页
  第一节 逆合成分析第51-52页
  第二节 Hetero-Pauson-Khand反应模型研究——单萜Mintlactone的全合成第52-57页
  第三节 设计思路初探——先构建A环,然后构建B环和D环第57-61页
  第四节 设计思路调整——先构建B环和D环,然后构建A环第61-64页
  第五节 Borax催化的三元杂环的开环反应研究第64-71页
  第六节 小结第71-74页
参考文献第74-79页
实验部分第79-119页
研究生期间已发表和待发表论文第119-120页
致谢第120页

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